Fexeric

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ferrisitratkoordinasjonskompleks

Доступна з:

Akebia Europe Limited

Код атс:

V03AE

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ferric citrate coordination complex

Терапевтична група:

Legemidler til behandling av hyperkalemi og hyperfosfatemi

Терапевтична области:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтичні свідчення:

Fexeric er indisert for kontroll av hyperfosfatemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom (CKD).

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Tilbaketrukket

Дата Авторизація:

2015-09-23

інформаційний буклет

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirknings rapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fexeric 1 g fimdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 g jern(III)sitratkompleks
(tilsvarer 210 mg ferrijern).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder paraoransj FCF (E110) (0,99 mg)
og allurarød AC (E129)
(0,70 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fimdrasjert tablett.
Ferskenfarget, oval, filmdrasjert tablett stemplet med “KX52”.
Tablettene er 19 mm lange, 7,2 mm
tykke og 10 mm brede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Fexeric er laget for kontroll av hyperfosfatemi hos voksnepasienter
med kronisk nyresykdom (CKD).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_ _
_Startdose_
Anbefalt startdose av Fexeric er 3 til 6 g (3-6 tabletter) per dag
basert på serumfosfornivå.
CKD pasienter som ikke er i dialyse krever lavere startdose, 3 g (3
tabletter) daglig.
Fexeric må tas i doser med eller umiddelbart etter dagens måltider.
Pasienter som tidligere har andre fosfatbindemidler som er byttet til
Fexeric, bør begynne å ta 3 til 6 g
(3-6 tabletter) daglig.
Pasienter som får dette legemidlet bør følge sine foreskrevne lave
fosfatdietter.
_Dosetitrering_
Serumfosforkonsentrasjonen bør overvåkes innen 2 til 4 uker etter
oppstart eller doseendring av
Fexeric, og ca hver andre til tredje måned når stabilt. Dosen kan
økes eller minskes med 1 til 2 g (1 til
2 tabletter) daglig med mellomrom på 2 til 4 uker etter behov for å
opprettholde serumfosfor på
anbefalt målnivå, opp til et maksimum på 12 g (12 tabletter) per
dag.
3
Det er begrenset med data for doser høyere enn 9 g (9 tabletter) per
dag for CKD-pasienter som ikke
får dialyse; derfor skal doser høyere enn 9 g/dag brukes m
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirknings rapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fexeric 1 g fimdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 g jern(III)sitratkompleks
(tilsvarer 210 mg ferrijern).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder paraoransj FCF (E110) (0,99 mg)
og allurarød AC (E129)
(0,70 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fimdrasjert tablett.
Ferskenfarget, oval, filmdrasjert tablett stemplet med “KX52”.
Tablettene er 19 mm lange, 7,2 mm
tykke og 10 mm brede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Fexeric er laget for kontroll av hyperfosfatemi hos voksnepasienter
med kronisk nyresykdom (CKD).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_ _
_Startdose_
Anbefalt startdose av Fexeric er 3 til 6 g (3-6 tabletter) per dag
basert på serumfosfornivå.
CKD pasienter som ikke er i dialyse krever lavere startdose, 3 g (3
tabletter) daglig.
Fexeric må tas i doser med eller umiddelbart etter dagens måltider.
Pasienter som tidligere har andre fosfatbindemidler som er byttet til
Fexeric, bør begynne å ta 3 til 6 g
(3-6 tabletter) daglig.
Pasienter som får dette legemidlet bør følge sine foreskrevne lave
fosfatdietter.
_Dosetitrering_
Serumfosforkonsentrasjonen bør overvåkes innen 2 til 4 uker etter
oppstart eller doseendring av
Fexeric, og ca hver andre til tredje måned når stabilt. Dosen kan
økes eller minskes med 1 til 2 g (1 til
2 tabletter) daglig med mellomrom på 2 til 4 uker etter behov for å
opprettholde serumfosfor på
anbefalt målnivå, opp til et maksimum på 12 g (12 tabletter) per
dag.
3
Det er begrenset med data for doser høyere enn 9 g (9 tabletter) per
dag for CKD-pasienter som ikke
får dialyse; derfor skal doser høyere enn 9 g/dag brukes m
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-10-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів