Fexeric

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
09-10-2019

Viambatanisho vya kazi:

ferrisitratkoordinasjonskompleks

Inapatikana kutoka:

Akebia Europe Limited

ATC kanuni:

V03AE

INN (Jina la Kimataifa):

ferric citrate coordination complex

Kundi la matibabu:

Legemidler til behandling av hyperkalemi og hyperfosfatemi

Eneo la matibabu:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Matibabu dalili:

Fexeric er indisert for kontroll av hyperfosfatemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom (CKD).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 2

Idhini hali ya:

Tilbaketrukket

Idhini ya tarehe:

2015-09-23

Taarifa za kipeperushi

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirknings rapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fexeric 1 g fimdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 g jern(III)sitratkompleks
(tilsvarer 210 mg ferrijern).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder paraoransj FCF (E110) (0,99 mg)
og allurarød AC (E129)
(0,70 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fimdrasjert tablett.
Ferskenfarget, oval, filmdrasjert tablett stemplet med “KX52”.
Tablettene er 19 mm lange, 7,2 mm
tykke og 10 mm brede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Fexeric er laget for kontroll av hyperfosfatemi hos voksnepasienter
med kronisk nyresykdom (CKD).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_ _
_Startdose_
Anbefalt startdose av Fexeric er 3 til 6 g (3-6 tabletter) per dag
basert på serumfosfornivå.
CKD pasienter som ikke er i dialyse krever lavere startdose, 3 g (3
tabletter) daglig.
Fexeric må tas i doser med eller umiddelbart etter dagens måltider.
Pasienter som tidligere har andre fosfatbindemidler som er byttet til
Fexeric, bør begynne å ta 3 til 6 g
(3-6 tabletter) daglig.
Pasienter som får dette legemidlet bør følge sine foreskrevne lave
fosfatdietter.
_Dosetitrering_
Serumfosforkonsentrasjonen bør overvåkes innen 2 til 4 uker etter
oppstart eller doseendring av
Fexeric, og ca hver andre til tredje måned når stabilt. Dosen kan
økes eller minskes med 1 til 2 g (1 til
2 tabletter) daglig med mellomrom på 2 til 4 uker etter behov for å
opprettholde serumfosfor på
anbefalt målnivå, opp til et maksimum på 12 g (12 tabletter) per
dag.
3
Det er begrenset med data for doser høyere enn 9 g (9 tabletter) per
dag for CKD-pasienter som ikke
får dialyse; derfor skal doser høyere enn 9 g/dag brukes m
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirknings rapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fexeric 1 g fimdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 g jern(III)sitratkompleks
(tilsvarer 210 mg ferrijern).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder paraoransj FCF (E110) (0,99 mg)
og allurarød AC (E129)
(0,70 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fimdrasjert tablett.
Ferskenfarget, oval, filmdrasjert tablett stemplet med “KX52”.
Tablettene er 19 mm lange, 7,2 mm
tykke og 10 mm brede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Fexeric er laget for kontroll av hyperfosfatemi hos voksnepasienter
med kronisk nyresykdom (CKD).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_ _
_Startdose_
Anbefalt startdose av Fexeric er 3 til 6 g (3-6 tabletter) per dag
basert på serumfosfornivå.
CKD pasienter som ikke er i dialyse krever lavere startdose, 3 g (3
tabletter) daglig.
Fexeric må tas i doser med eller umiddelbart etter dagens måltider.
Pasienter som tidligere har andre fosfatbindemidler som er byttet til
Fexeric, bør begynne å ta 3 til 6 g
(3-6 tabletter) daglig.
Pasienter som får dette legemidlet bør følge sine foreskrevne lave
fosfatdietter.
_Dosetitrering_
Serumfosforkonsentrasjonen bør overvåkes innen 2 til 4 uker etter
oppstart eller doseendring av
Fexeric, og ca hver andre til tredje måned når stabilt. Dosen kan
økes eller minskes med 1 til 2 g (1 til
2 tabletter) daglig med mellomrom på 2 til 4 uker etter behov for å
opprettholde serumfosfor på
anbefalt målnivå, opp til et maksimum på 12 g (12 tabletter) per
dag.
3
Det er begrenset med data for doser høyere enn 9 g (9 tabletter) per
dag for CKD-pasienter som ikke
får dialyse; derfor skal doser høyere enn 9 g/dag brukes m
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 02-10-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 09-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 09-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 09-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 02-10-2015

Tazama historia ya hati