Fexeric

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-10-2019

유효 성분:

ferrisitratkoordinasjonskompleks

제공처:

Akebia Europe Limited

ATC 코드:

V03AE

INN (International Name):

ferric citrate coordination complex

치료 그룹:

Legemidler til behandling av hyperkalemi og hyperfosfatemi

치료 영역:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

치료 징후:

Fexeric er indisert for kontroll av hyperfosfatemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom (CKD).

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2015-09-23

환자 정보 전단

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirknings rapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fexeric 1 g fimdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 g jern(III)sitratkompleks
(tilsvarer 210 mg ferrijern).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder paraoransj FCF (E110) (0,99 mg)
og allurarød AC (E129)
(0,70 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fimdrasjert tablett.
Ferskenfarget, oval, filmdrasjert tablett stemplet med “KX52”.
Tablettene er 19 mm lange, 7,2 mm
tykke og 10 mm brede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Fexeric er laget for kontroll av hyperfosfatemi hos voksnepasienter
med kronisk nyresykdom (CKD).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_ _
_Startdose_
Anbefalt startdose av Fexeric er 3 til 6 g (3-6 tabletter) per dag
basert på serumfosfornivå.
CKD pasienter som ikke er i dialyse krever lavere startdose, 3 g (3
tabletter) daglig.
Fexeric må tas i doser med eller umiddelbart etter dagens måltider.
Pasienter som tidligere har andre fosfatbindemidler som er byttet til
Fexeric, bør begynne å ta 3 til 6 g
(3-6 tabletter) daglig.
Pasienter som får dette legemidlet bør følge sine foreskrevne lave
fosfatdietter.
_Dosetitrering_
Serumfosforkonsentrasjonen bør overvåkes innen 2 til 4 uker etter
oppstart eller doseendring av
Fexeric, og ca hver andre til tredje måned når stabilt. Dosen kan
økes eller minskes med 1 til 2 g (1 til
2 tabletter) daglig med mellomrom på 2 til 4 uker etter behov for å
opprettholde serumfosfor på
anbefalt målnivå, opp til et maksimum på 12 g (12 tabletter) per
dag.
3
Det er begrenset med data for doser høyere enn 9 g (9 tabletter) per
dag for CKD-pasienter som ikke
får dialyse; derfor skal doser høyere enn 9 g/dag brukes m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirknings rapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fexeric 1 g fimdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 g jern(III)sitratkompleks
(tilsvarer 210 mg ferrijern).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder paraoransj FCF (E110) (0,99 mg)
og allurarød AC (E129)
(0,70 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fimdrasjert tablett.
Ferskenfarget, oval, filmdrasjert tablett stemplet med “KX52”.
Tablettene er 19 mm lange, 7,2 mm
tykke og 10 mm brede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Fexeric er laget for kontroll av hyperfosfatemi hos voksnepasienter
med kronisk nyresykdom (CKD).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_ _
_Startdose_
Anbefalt startdose av Fexeric er 3 til 6 g (3-6 tabletter) per dag
basert på serumfosfornivå.
CKD pasienter som ikke er i dialyse krever lavere startdose, 3 g (3
tabletter) daglig.
Fexeric må tas i doser med eller umiddelbart etter dagens måltider.
Pasienter som tidligere har andre fosfatbindemidler som er byttet til
Fexeric, bør begynne å ta 3 til 6 g
(3-6 tabletter) daglig.
Pasienter som får dette legemidlet bør følge sine foreskrevne lave
fosfatdietter.
_Dosetitrering_
Serumfosforkonsentrasjonen bør overvåkes innen 2 til 4 uker etter
oppstart eller doseendring av
Fexeric, og ca hver andre til tredje måned når stabilt. Dosen kan
økes eller minskes med 1 til 2 g (1 til
2 tabletter) daglig med mellomrom på 2 til 4 uker etter behov for å
opprettholde serumfosfor på
anbefalt målnivå, opp til et maksimum på 12 g (12 tabletter) per
dag.
3
Det er begrenset med data for doser høyere enn 9 g (9 tabletter) per
dag for CKD-pasienter som ikke
får dialyse; derfor skal doser høyere enn 9 g/dag brukes m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-10-2015

문서 기록보기