Ketoconazole HRA

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Ketoconazol

זמין מ:

HRA Pharma Rare Diseases

קוד ATC:

J02AB02

INN (שם בינלאומי):

ketoconazole

קבוצה תרפויטית:

Antimicóticos para uso sistémico

איזור תרפויטי:

Síndrome de Cushing

סממני תרפויטית:

Ketoconazol HRA está indicado para el tratamiento del síndrome de Cushing endógeno en adultos y adolescentes mayores de 12 años..

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2014-11-18

עלון מידע

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMIDOS
ketoconazol
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos
que pudiera usted tener. La parte
final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar
estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ketoconazole HRA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ketoconazole HRA
3.
Cómo usar Ketoconazole HRA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ketoconazole HRA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KETOCONAZOLE HRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ketoconazole
HRA
es
un
medicamento
que
contiene
el
principio
activo
ketoconazol
con
actividad
anticorticosteroide. Se usa para tratar el síndrome de Cushing
endógeno (cuando el cuerpo produce una
cantidad excesiva de cortisol) en adultos y en adolescentes de más de
12 años.
El síndrome de Cushing está ocasionado por un exceso de producción
de una hormona llamada cortisol, que
es producida por las glándulas suprarrenales. Ketoconazole HRA tiene
la capacidad de bloquear la actividad
de las enzimas responsables de la síntesis de cortisol y, por eso,
tiene la capacidad de reducir el exceso de
producción de cortisol por el organismo y de aliviar los síntomas
del síndrome de Cushing.
2.
QUÉ NEC
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a
notificar las sospechas de reacciones adversas.
Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo
notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ketoconazole HRA 200 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de ketoconazol.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 19 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
De color blanquecino a color crema claro, redondeado, biconvexo, de 10
mm de diámetro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El ketoconazol está indicado para el tratamiento del síndrome de
Cushing endógeno en adultos y en
adolescentes mayores de 12 años.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por médicos con
experiencia en endocrinología o en medicina
interna y que dispongan de las instalaciones y equipos adecuados para
hacer un seguimiento de las respuestas
bioquímicas, dado que hay ajustar la dosis a las necesidades
terapéuticas del paciente, en función de la
normalización de los niveles de cortisol.
Posología
_Inicio del tratamiento _
La dosis recomendada para el inicio del tratamiento en adultos y
adolescentes es de 400-600 mg/día,
administrados por vía oral, en dos o tres dosis divididas. La dosis
se puede aumentar rápidamente hasta 800-
1200 mg/día en dos o tres dosis divididas.
Al inicio del tratamiento se debe controlar el nivel de cortisol libre
en orina de 24 horas cada pocos días/pocas
semanas.
_Ajuste de la posología _
La dosis diaria de ketoconazol se debe ajustar periódicamente en cada
paciente, con el objetivo de normalizar
los niveles de cortisol libre en orina y/o de cortisol en plasma.
3
-
Se pu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-06-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-06-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-01-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים