Ketoconazole HRA

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
07-06-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
07-06-2021

Aktivni sastojci:

Ketoconazol

Dostupno od:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC koda:

J02AB02

INN (International ime):

ketoconazole

Terapijska grupa:

Antimicóticos para uso sistémico

Područje terapije:

Síndrome de Cushing

Terapijske indikacije:

Ketoconazol HRA está indicado para el tratamiento del síndrome de Cushing endógeno en adultos y adolescentes mayores de 12 años..

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-11-18

Uputa o lijeku

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMIDOS
ketoconazol
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos
que pudiera usted tener. La parte
final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar
estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ketoconazole HRA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ketoconazole HRA
3.
Cómo usar Ketoconazole HRA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ketoconazole HRA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KETOCONAZOLE HRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ketoconazole
HRA
es
un
medicamento
que
contiene
el
principio
activo
ketoconazol
con
actividad
anticorticosteroide. Se usa para tratar el síndrome de Cushing
endógeno (cuando el cuerpo produce una
cantidad excesiva de cortisol) en adultos y en adolescentes de más de
12 años.
El síndrome de Cushing está ocasionado por un exceso de producción
de una hormona llamada cortisol, que
es producida por las glándulas suprarrenales. Ketoconazole HRA tiene
la capacidad de bloquear la actividad
de las enzimas responsables de la síntesis de cortisol y, por eso,
tiene la capacidad de reducir el exceso de
producción de cortisol por el organismo y de aliviar los síntomas
del síndrome de Cushing.
2.
QUÉ NEC
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a
notificar las sospechas de reacciones adversas.
Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo
notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ketoconazole HRA 200 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de ketoconazol.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 19 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
De color blanquecino a color crema claro, redondeado, biconvexo, de 10
mm de diámetro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El ketoconazol está indicado para el tratamiento del síndrome de
Cushing endógeno en adultos y en
adolescentes mayores de 12 años.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por médicos con
experiencia en endocrinología o en medicina
interna y que dispongan de las instalaciones y equipos adecuados para
hacer un seguimiento de las respuestas
bioquímicas, dado que hay ajustar la dosis a las necesidades
terapéuticas del paciente, en función de la
normalización de los niveles de cortisol.
Posología
_Inicio del tratamiento _
La dosis recomendada para el inicio del tratamiento en adultos y
adolescentes es de 400-600 mg/día,
administrados por vía oral, en dos o tres dosis divididas. La dosis
se puede aumentar rápidamente hasta 800-
1200 mg/día en dos o tres dosis divididas.
Al inicio del tratamiento se debe controlar el nivel de cortisol libre
en orina de 24 horas cada pocos días/pocas
semanas.
_Ajuste de la posología _
La dosis diaria de ketoconazol se debe ajustar periódicamente en cada
paciente, con el objetivo de normalizar
los niveles de cortisol libre en orina y/o de cortisol en plasma.
3
-
Se pu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-01-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata