Ketoconazole HRA

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Ketoconazol

Mevcut itibaren:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC kodu:

J02AB02

INN (International Adı):

ketoconazole

Terapötik grubu:

Antimicóticos para uso sistémico

Terapötik alanı:

Síndrome de Cushing

Terapötik endikasyonlar:

Ketoconazol HRA está indicado para el tratamiento del síndrome de Cushing endógeno en adultos y adolescentes mayores de 12 años..

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2014-11-18

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMIDOS
ketoconazol
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos
que pudiera usted tener. La parte
final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar
estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ketoconazole HRA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ketoconazole HRA
3.
Cómo usar Ketoconazole HRA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ketoconazole HRA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KETOCONAZOLE HRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ketoconazole
HRA
es
un
medicamento
que
contiene
el
principio
activo
ketoconazol
con
actividad
anticorticosteroide. Se usa para tratar el síndrome de Cushing
endógeno (cuando el cuerpo produce una
cantidad excesiva de cortisol) en adultos y en adolescentes de más de
12 años.
El síndrome de Cushing está ocasionado por un exceso de producción
de una hormona llamada cortisol, que
es producida por las glándulas suprarrenales. Ketoconazole HRA tiene
la capacidad de bloquear la actividad
de las enzimas responsables de la síntesis de cortisol y, por eso,
tiene la capacidad de reducir el exceso de
producción de cortisol por el organismo y de aliviar los síntomas
del síndrome de Cushing.
2.
QUÉ NEC
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a
notificar las sospechas de reacciones adversas.
Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo
notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ketoconazole HRA 200 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de ketoconazol.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 19 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
De color blanquecino a color crema claro, redondeado, biconvexo, de 10
mm de diámetro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El ketoconazol está indicado para el tratamiento del síndrome de
Cushing endógeno en adultos y en
adolescentes mayores de 12 años.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por médicos con
experiencia en endocrinología o en medicina
interna y que dispongan de las instalaciones y equipos adecuados para
hacer un seguimiento de las respuestas
bioquímicas, dado que hay ajustar la dosis a las necesidades
terapéuticas del paciente, en función de la
normalización de los niveles de cortisol.
Posología
_Inicio del tratamiento _
La dosis recomendada para el inicio del tratamiento en adultos y
adolescentes es de 400-600 mg/día,
administrados por vía oral, en dos o tres dosis divididas. La dosis
se puede aumentar rápidamente hasta 800-
1200 mg/día en dos o tres dosis divididas.
Al inicio del tratamiento se debe controlar el nivel de cortisol libre
en orina de 24 horas cada pocos días/pocas
semanas.
_Ajuste de la posología _
La dosis diaria de ketoconazol se debe ajustar periódicamente en cada
paciente, con el objetivo de normalizar
los niveles de cortisol libre en orina y/o de cortisol en plasma.
3
-
Se pu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-01-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin