Ketoconazole HRA

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: իսպաներեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Ketoconazol

Հասանելի է:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC կոդը:

J02AB02

INN (Միջազգային անվանումը):

ketoconazole

Թերապեւտիկ խումբ:

Antimicóticos para uso sistémico

Թերապեւտիկ տարածք:

Síndrome de Cushing

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Ketoconazol HRA está indicado para el tratamiento del síndrome de Cushing endógeno en adultos y adolescentes mayores de 12 años..

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 10

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorizado

Հաստատման ամսաթիվը:

2014-11-18

Տեղեկատվական թերթիկ

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMIDOS
ketoconazol
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos
que pudiera usted tener. La parte
final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar
estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ketoconazole HRA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ketoconazole HRA
3.
Cómo usar Ketoconazole HRA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ketoconazole HRA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KETOCONAZOLE HRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ketoconazole
HRA
es
un
medicamento
que
contiene
el
principio
activo
ketoconazol
con
actividad
anticorticosteroide. Se usa para tratar el síndrome de Cushing
endógeno (cuando el cuerpo produce una
cantidad excesiva de cortisol) en adultos y en adolescentes de más de
12 años.
El síndrome de Cushing está ocasionado por un exceso de producción
de una hormona llamada cortisol, que
es producida por las glándulas suprarrenales. Ketoconazole HRA tiene
la capacidad de bloquear la actividad
de las enzimas responsables de la síntesis de cortisol y, por eso,
tiene la capacidad de reducir el exceso de
producción de cortisol por el organismo y de aliviar los síntomas
del síndrome de Cushing.
2.
QUÉ NEC
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a
notificar las sospechas de reacciones adversas.
Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo
notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ketoconazole HRA 200 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de ketoconazol.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 19 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
De color blanquecino a color crema claro, redondeado, biconvexo, de 10
mm de diámetro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El ketoconazol está indicado para el tratamiento del síndrome de
Cushing endógeno en adultos y en
adolescentes mayores de 12 años.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por médicos con
experiencia en endocrinología o en medicina
interna y que dispongan de las instalaciones y equipos adecuados para
hacer un seguimiento de las respuestas
bioquímicas, dado que hay ajustar la dosis a las necesidades
terapéuticas del paciente, en función de la
normalización de los niveles de cortisol.
Posología
_Inicio del tratamiento _
La dosis recomendada para el inicio del tratamiento en adultos y
adolescentes es de 400-600 mg/día,
administrados por vía oral, en dos o tres dosis divididas. La dosis
se puede aumentar rápidamente hasta 800-
1200 mg/día en dos o tres dosis divididas.
Al inicio del tratamiento se debe controlar el nivel de cortisol libre
en orina de 24 horas cada pocos días/pocas
semanas.
_Ajuste de la posología _
La dosis diaria de ketoconazol se debe ajustar periódicamente en cada
paciente, con el objetivo de normalizar
los niveles de cortisol libre en orina y/o de cortisol en plasma.
3
-
Se pu
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 07-06-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 07-06-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 07-06-2021

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը