Ketoconazole HRA

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Ketoconazol

Доступна з:

HRA Pharma Rare Diseases

Код атс:

J02AB02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ketoconazole

Терапевтична група:

Antimicóticos para uso sistémico

Терапевтична области:

Síndrome de Cushing

Терапевтичні свідчення:

Ketoconazol HRA está indicado para el tratamiento del síndrome de Cushing endógeno en adultos y adolescentes mayores de 12 años..

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2014-11-18

інформаційний буклет

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMIDOS
ketoconazol
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos
que pudiera usted tener. La parte
final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar
estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ketoconazole HRA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ketoconazole HRA
3.
Cómo usar Ketoconazole HRA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ketoconazole HRA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KETOCONAZOLE HRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ketoconazole
HRA
es
un
medicamento
que
contiene
el
principio
activo
ketoconazol
con
actividad
anticorticosteroide. Se usa para tratar el síndrome de Cushing
endógeno (cuando el cuerpo produce una
cantidad excesiva de cortisol) en adultos y en adolescentes de más de
12 años.
El síndrome de Cushing está ocasionado por un exceso de producción
de una hormona llamada cortisol, que
es producida por las glándulas suprarrenales. Ketoconazole HRA tiene
la capacidad de bloquear la actividad
de las enzimas responsables de la síntesis de cortisol y, por eso,
tiene la capacidad de reducir el exceso de
producción de cortisol por el organismo y de aliviar los síntomas
del síndrome de Cushing.
2.
QUÉ NEC
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información
sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a
notificar las sospechas de reacciones adversas.
Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo
notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ketoconazole HRA 200 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de ketoconazol.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 19 mg de lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
De color blanquecino a color crema claro, redondeado, biconvexo, de 10
mm de diámetro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El ketoconazol está indicado para el tratamiento del síndrome de
Cushing endógeno en adultos y en
adolescentes mayores de 12 años.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por médicos con
experiencia en endocrinología o en medicina
interna y que dispongan de las instalaciones y equipos adecuados para
hacer un seguimiento de las respuestas
bioquímicas, dado que hay ajustar la dosis a las necesidades
terapéuticas del paciente, en función de la
normalización de los niveles de cortisol.
Posología
_Inicio del tratamiento _
La dosis recomendada para el inicio del tratamiento en adultos y
adolescentes es de 400-600 mg/día,
administrados por vía oral, en dos o tres dosis divididas. La dosis
se puede aumentar rápidamente hasta 800-
1200 mg/día en dos o tres dosis divididas.
Al inicio del tratamiento se debe controlar el nivel de cortisol libre
en orina de 24 horas cada pocos días/pocas
semanas.
_Ajuste de la posología _
La dosis diaria de ketoconazol se debe ajustar periódicamente en cada
paciente, con el objetivo de normalizar
los niveles de cortisol libre en orina y/o de cortisol en plasma.
3
-
Se pu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-06-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-06-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-06-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-06-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів