Nespo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

darbepoetin alfa

זמין מ:

Dompé Biotec S.p.A.

קוד ATC:

B03XA02

INN (שם בינלאומי):

darbepoetin alfa

קבוצה תרפויטית:

Preparações antianêmicas

איזור תרפויטי:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

סממני תרפויטית:

Tratamento da anemia sintomática associada à insuficiência renal crônica (CRF) em adultos e pacientes pediátricos. Tratamento de anemia sintomática em adultos, o câncer de pacientes com não-mielóides a receber quimioterapia de neoplasias malignas.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2001-06-08

עלון מידע

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nespo 10 microgramas, solução injectável em seringa pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 10 microgramas de darbepoetina alfa em
0,4 ml (25 µg/ml).
_ _
A darbepoetina alfa é produzida por engenharia genética em células
do ovário do
_Hamster_
chinês
(CHO-K1).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável (injectável) em seringa pré-cheia.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da anemia sintomática associada à insuficiência renal
crónica (IRC) em adultos e crianças.
Tratamento da anemia sintomática em doentes oncológicos adultos com
doença maligna não-mielóide
submetidos a quimioterapia.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Nespo deve ser iniciado por médicos com experiência
nas indicações acima
mencionadas.
O Nespo é fornecido numa seringa pré-cheia pronta a ser utilizada.
Na Secção 6.6 encontrará as
instruções sobre a sua utilização, manipulação e eliminação.
_TRATAMENTO DA ANEMIA SINTOMÁTICA EM ADULTOS E CRIANÇAS COM
INSUFICIÊNCIA RENAL CRÓNICA _
Os sintomas e sequelas da anemia podem variar com a idade, sexo e com
a a gravidade da doença; é
necessário que o médico faça uma avaliação clínica do doente,
bem como da sua história clínica. O
Nespo deve ser administrado por via subcutânea ou intravenosa de modo
a aumentar os valores de
hemoglobina, não ultrapassando os 12 g/dl (7.5 mmol/l). A via
subcutânea é preferível em doentes que
não estejam a fazer hemodiálise de forma a evitar a punção de
veias periféricas.
Devido à variabilidade individual associada a cada doente,
ocasionalmente poderão ser observados
valores acima e abaixo dos valores de hemoglobina desejáveis. As
variações dos níveis de
hemoglobina deverão ser corrigidas através de ajustes de dose, t
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nespo 10 microgramas, solução injectável em seringa pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 10 microgramas de darbepoetina alfa em
0,4 ml (25 µg/ml).
_ _
A darbepoetina alfa é produzida por engenharia genética em células
do ovário do
_Hamster_
chinês
(CHO-K1).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável (injectável) em seringa pré-cheia.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da anemia sintomática associada à insuficiência renal
crónica (IRC) em adultos e crianças.
Tratamento da anemia sintomática em doentes oncológicos adultos com
doença maligna não-mielóide
submetidos a quimioterapia.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Nespo deve ser iniciado por médicos com experiência
nas indicações acima
mencionadas.
O Nespo é fornecido numa seringa pré-cheia pronta a ser utilizada.
Na Secção 6.6 encontrará as
instruções sobre a sua utilização, manipulação e eliminação.
_TRATAMENTO DA ANEMIA SINTOMÁTICA EM ADULTOS E CRIANÇAS COM
INSUFICIÊNCIA RENAL CRÓNICA _
Os sintomas e sequelas da anemia podem variar com a idade, sexo e com
a a gravidade da doença; é
necessário que o médico faça uma avaliação clínica do doente,
bem como da sua história clínica. O
Nespo deve ser administrado por via subcutânea ou intravenosa de modo
a aumentar os valores de
hemoglobina, não ultrapassando os 12 g/dl (7.5 mmol/l). A via
subcutânea é preferível em doentes que
não estejam a fazer hemodiálise de forma a evitar a punção de
veias periféricas.
Devido à variabilidade individual associada a cada doente,
ocasionalmente poderão ser observados
valores acima e abaixo dos valores de hemoglobina desejáveis. As
variações dos níveis de
hemoglobina deverão ser corrigidas através de ajustes de dose, t
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-01-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-01-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים