Nespo

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-01-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2009

有效成分:

darbepoetin alfa

可用日期:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC代码:

B03XA02

INN(国际名称):

darbepoetin alfa

治疗组:

Preparações antianêmicas

治疗领域:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

疗效迹象:

Tratamento da anemia sintomática associada à insuficiência renal crônica (CRF) em adultos e pacientes pediátricos. Tratamento de anemia sintomática em adultos, o câncer de pacientes com não-mielóides a receber quimioterapia de neoplasias malignas.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Retirado

授权日期:

2001-06-08

资料单张

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nespo 10 microgramas, solução injectável em seringa pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 10 microgramas de darbepoetina alfa em
0,4 ml (25 µg/ml).
_ _
A darbepoetina alfa é produzida por engenharia genética em células
do ovário do
_Hamster_
chinês
(CHO-K1).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável (injectável) em seringa pré-cheia.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da anemia sintomática associada à insuficiência renal
crónica (IRC) em adultos e crianças.
Tratamento da anemia sintomática em doentes oncológicos adultos com
doença maligna não-mielóide
submetidos a quimioterapia.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Nespo deve ser iniciado por médicos com experiência
nas indicações acima
mencionadas.
O Nespo é fornecido numa seringa pré-cheia pronta a ser utilizada.
Na Secção 6.6 encontrará as
instruções sobre a sua utilização, manipulação e eliminação.
_TRATAMENTO DA ANEMIA SINTOMÁTICA EM ADULTOS E CRIANÇAS COM
INSUFICIÊNCIA RENAL CRÓNICA _
Os sintomas e sequelas da anemia podem variar com a idade, sexo e com
a a gravidade da doença; é
necessário que o médico faça uma avaliação clínica do doente,
bem como da sua história clínica. O
Nespo deve ser administrado por via subcutânea ou intravenosa de modo
a aumentar os valores de
hemoglobina, não ultrapassando os 12 g/dl (7.5 mmol/l). A via
subcutânea é preferível em doentes que
não estejam a fazer hemodiálise de forma a evitar a punção de
veias periféricas.
Devido à variabilidade individual associada a cada doente,
ocasionalmente poderão ser observados
valores acima e abaixo dos valores de hemoglobina desejáveis. As
variações dos níveis de
hemoglobina deverão ser corrigidas através de ajustes de dose, t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nespo 10 microgramas, solução injectável em seringa pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 10 microgramas de darbepoetina alfa em
0,4 ml (25 µg/ml).
_ _
A darbepoetina alfa é produzida por engenharia genética em células
do ovário do
_Hamster_
chinês
(CHO-K1).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável (injectável) em seringa pré-cheia.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da anemia sintomática associada à insuficiência renal
crónica (IRC) em adultos e crianças.
Tratamento da anemia sintomática em doentes oncológicos adultos com
doença maligna não-mielóide
submetidos a quimioterapia.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Nespo deve ser iniciado por médicos com experiência
nas indicações acima
mencionadas.
O Nespo é fornecido numa seringa pré-cheia pronta a ser utilizada.
Na Secção 6.6 encontrará as
instruções sobre a sua utilização, manipulação e eliminação.
_TRATAMENTO DA ANEMIA SINTOMÁTICA EM ADULTOS E CRIANÇAS COM
INSUFICIÊNCIA RENAL CRÓNICA _
Os sintomas e sequelas da anemia podem variar com a idade, sexo e com
a a gravidade da doença; é
necessário que o médico faça uma avaliação clínica do doente,
bem como da sua história clínica. O
Nespo deve ser administrado por via subcutânea ou intravenosa de modo
a aumentar os valores de
hemoglobina, não ultrapassando os 12 g/dl (7.5 mmol/l). A via
subcutânea é preferível em doentes que
não estejam a fazer hemodiálise de forma a evitar a punção de
veias periféricas.
Devido à variabilidade individual associada a cada doente,
ocasionalmente poderão ser observados
valores acima e abaixo dos valores de hemoglobina desejáveis. As
variações dos níveis de
hemoglobina deverão ser corrigidas através de ajustes de dose, t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-01-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 29-01-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2009
资料单张 资料单张 捷克文 29-01-2009
产品特点 产品特点 捷克文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 29-01-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2009
资料单张 资料单张 德文 29-01-2009
产品特点 产品特点 德文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-01-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2009
资料单张 资料单张 希腊文 29-01-2009
产品特点 产品特点 希腊文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2009
资料单张 资料单张 英文 29-01-2009
产品特点 产品特点 英文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2009
资料单张 资料单张 法文 29-01-2009
产品特点 产品特点 法文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2009
资料单张 资料单张 意大利文 29-01-2009
产品特点 产品特点 意大利文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-01-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-01-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-01-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 29-01-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 29-01-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2009
资料单张 资料单张 波兰文 29-01-2009
产品特点 产品特点 波兰文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-01-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-01-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-01-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 29-01-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 29-01-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 29-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2009

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史