Ovitrelle

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

choriogonadotropinas alfa

זמין מ:

Merck Europe B.V.

קוד ATC:

G03GA08

INN (שם בינלאומי):

choriogonadotropin alfa

קבוצה תרפויטית:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

איזור תרפויטי:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

סממני תרפויטית:

Ovitrelle yra nurodyta gydymas:moterys išgyvena superovulation prieš dirbtinio apvaisinimo būdai, pavyzdžiui, in vitro apvaisinimo (IVF): Ovitrelle vartojamas sukelti galutinis follicular brandinimo ir luteinisation po skatinimo follicular augimą;anovulatory ar oligo-ovulatory moterys: Ovitrelle vartojamas sukelti ovuliacijos ir luteinisation, anovulatory ar oligo-ovulatory pacientams po skatinimo follicular augimą.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2001-02-02

עלון מידע

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OVITRELLE
250 MIKROGRAMŲ/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
chorioninis alfa gonadotropinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ovitrelle ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ovitrelle
3.
Kaip vartoti Ovitrelle
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ovitrelle
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OVITRELLE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OVITRELLE
Ovitrelle sudėtyje yra vaisto, vadinamo chorioniniu alfa
gonadotropinu, kuris išgaunamas
laboratorijoje specialios rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Chorioninis alfa gonadotropinas
panašus į natūraliai žmogaus kūne esantį hormoną chorioninį
gonadotropiną, kuris yra svarbus
dauginimosi funkcijai ir vaisingumui.
KAM OVITRELLE VARTOJAMAS
Ovitrelle skiriama su kitais vaistais
•
siekiant, kad moterims, kurioms atliekamas dirbtinis apvaisinimas
(procedūra, padedanti pastoti,
pvz.,
_in vitro_
apvaisinimas), išsivystytų ir subręstų keli folikulai (kurių
kiekviename yra
kiaušinėlis). Iš pradžių skiriama kitų vaistų, skatinančių
kelių folikulų augimą;
•
siekiant padėti atsipalaiduoti kiaušinėliui iš kiaušidžių
(ovuliacijos sukėlimas) moterims,
kurioms kiaušinėliai nesigamina (anovuliacija), arba moterims,
kurioms kiaušinėlių gaminasi
per mažai (oligoovuliacija). Iš pradžių skiriama kitų vaistų,
kad išsivystytų 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ovitrelle 250 mikrogramų/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml tirpalo) yra 250
mikrogramų chorioninio alfa
gonadotropino

(atitinka maždaug 6 500 TV).
*rekombinantinis žmogaus chorioninis gonadotropinas (r-žCG),
išgaunamas iš kininio žiurkėno
kiaušidžių (KŽK) ląstelių rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
Skaidrus, bespalvis arba truputį gelsvas tirpalas.
Tirpalo pH yra 7,0 ± 0,3, osmoliariškumas – 250-400 mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ovitrelle skirtas gydyti
•
Suaugusias moteris, patiriančias superovuliaciją prieš dirbtinį
apvaisinimą (DA), pavyzdžiui,
dirbtinį apvaisinimą
_in vitro_
(DAV). Ovitrelle skiriamas siekiant skatinti galutinį folikulo
subrendimą bei geltonkūnio vystymąsi po folikulo augimo
stimuliacijos.
•
Suaugusias moteris, kurioms nevyksta ovuliacija arba ji yra
nepakankama. Ovitrelle skiriamas
moterims, kurioms nevyksta ovuliacija arba ji yra nepakankama,
siekiant skatinti ovuliaciją bei
geltonkūnio vystymąsi po folikulo augimo stimuliacijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Ovitrelle galima pradėti tik prižiūrint gydytojui, kuris
turi darbo su vaisingumo problemomis
patirtį.
Dozavimas
_ _
Maksimali dozė yra 250 mikrogramų. Reikia laikytis tokios dozavimo
schemos:
•
Moterims, patiriančioms superovuliaciją prieš dirbtinį
apvaisinimą (DA), pavyzdžiui, dirbtinį
apvaisinimą
_in vitro_
(DAV):
Vieno Ovitrelle užpildyto švirkšto dozė (250 mikrogramų)
suleidžiama praėjus
24-48 valandoms po paskutinio folikulus stimuliuojančiojo hormono
(FSH) arba žmogaus
menopauzinio gonadotropino (žMG) vartojimo, t.y., kai pasiekiama
optimali folikulų augimo
stimuliacija.
3
•
Moterims, kurioms nevyksta ovuliacij
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-01-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-01-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים