Ovitrelle

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-01-2021

有效成分:

choriogonadotropinas alfa

可用日期:

Merck Europe B.V.

ATC代码:

G03GA08

INN(国际名称):

choriogonadotropin alfa

治疗组:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

治疗领域:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

疗效迹象:

Ovitrelle yra nurodyta gydymas:moterys išgyvena superovulation prieš dirbtinio apvaisinimo būdai, pavyzdžiui, in vitro apvaisinimo (IVF): Ovitrelle vartojamas sukelti galutinis follicular brandinimo ir luteinisation po skatinimo follicular augimą;anovulatory ar oligo-ovulatory moterys: Ovitrelle vartojamas sukelti ovuliacijos ir luteinisation, anovulatory ar oligo-ovulatory pacientams po skatinimo follicular augimą.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2001-02-02

资料单张

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OVITRELLE
250 MIKROGRAMŲ/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
chorioninis alfa gonadotropinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ovitrelle ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ovitrelle
3.
Kaip vartoti Ovitrelle
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ovitrelle
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OVITRELLE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OVITRELLE
Ovitrelle sudėtyje yra vaisto, vadinamo chorioniniu alfa
gonadotropinu, kuris išgaunamas
laboratorijoje specialios rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Chorioninis alfa gonadotropinas
panašus į natūraliai žmogaus kūne esantį hormoną chorioninį
gonadotropiną, kuris yra svarbus
dauginimosi funkcijai ir vaisingumui.
KAM OVITRELLE VARTOJAMAS
Ovitrelle skiriama su kitais vaistais
•
siekiant, kad moterims, kurioms atliekamas dirbtinis apvaisinimas
(procedūra, padedanti pastoti,
pvz.,
_in vitro_
apvaisinimas), išsivystytų ir subręstų keli folikulai (kurių
kiekviename yra
kiaušinėlis). Iš pradžių skiriama kitų vaistų, skatinančių
kelių folikulų augimą;
•
siekiant padėti atsipalaiduoti kiaušinėliui iš kiaušidžių
(ovuliacijos sukėlimas) moterims,
kurioms kiaušinėliai nesigamina (anovuliacija), arba moterims,
kurioms kiaušinėlių gaminasi
per mažai (oligoovuliacija). Iš pradžių skiriama kitų vaistų,
kad išsivystytų 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ovitrelle 250 mikrogramų/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml tirpalo) yra 250
mikrogramų chorioninio alfa
gonadotropino

(atitinka maždaug 6 500 TV).
*rekombinantinis žmogaus chorioninis gonadotropinas (r-žCG),
išgaunamas iš kininio žiurkėno
kiaušidžių (KŽK) ląstelių rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
Skaidrus, bespalvis arba truputį gelsvas tirpalas.
Tirpalo pH yra 7,0 ± 0,3, osmoliariškumas – 250-400 mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ovitrelle skirtas gydyti
•
Suaugusias moteris, patiriančias superovuliaciją prieš dirbtinį
apvaisinimą (DA), pavyzdžiui,
dirbtinį apvaisinimą
_in vitro_
(DAV). Ovitrelle skiriamas siekiant skatinti galutinį folikulo
subrendimą bei geltonkūnio vystymąsi po folikulo augimo
stimuliacijos.
•
Suaugusias moteris, kurioms nevyksta ovuliacija arba ji yra
nepakankama. Ovitrelle skiriamas
moterims, kurioms nevyksta ovuliacija arba ji yra nepakankama,
siekiant skatinti ovuliaciją bei
geltonkūnio vystymąsi po folikulo augimo stimuliacijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Ovitrelle galima pradėti tik prižiūrint gydytojui, kuris
turi darbo su vaisingumo problemomis
patirtį.
Dozavimas
_ _
Maksimali dozė yra 250 mikrogramų. Reikia laikytis tokios dozavimo
schemos:
•
Moterims, patiriančioms superovuliaciją prieš dirbtinį
apvaisinimą (DA), pavyzdžiui, dirbtinį
apvaisinimą
_in vitro_
(DAV):
Vieno Ovitrelle užpildyto švirkšto dozė (250 mikrogramų)
suleidžiama praėjus
24-48 valandoms po paskutinio folikulus stimuliuojančiojo hormono
(FSH) arba žmogaus
menopauzinio gonadotropino (žMG) vartojimo, t.y., kai pasiekiama
optimali folikulų augimo
stimuliacija.
3
•
Moterims, kurioms nevyksta ovuliacij
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 04-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 04-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 04-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-01-2021
资料单张 资料单张 德文 04-10-2023
产品特点 产品特点 德文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 04-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-01-2021
资料单张 资料单张 英文 04-10-2023
产品特点 产品特点 英文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-01-2021
资料单张 资料单张 法文 04-10-2023
产品特点 产品特点 法文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 04-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 04-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 04-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 04-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 04-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 04-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 04-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史