Ovitrelle

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

choriogonadotropinas alfa

थमां उपलब्ध:

Merck Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

G03GA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

choriogonadotropin alfa

चिकित्सीय समूह:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

चिकित्सीय संकेत:

Ovitrelle yra nurodyta gydymas:moterys išgyvena superovulation prieš dirbtinio apvaisinimo būdai, pavyzdžiui, in vitro apvaisinimo (IVF): Ovitrelle vartojamas sukelti galutinis follicular brandinimo ir luteinisation po skatinimo follicular augimą;anovulatory ar oligo-ovulatory moterys: Ovitrelle vartojamas sukelti ovuliacijos ir luteinisation, anovulatory ar oligo-ovulatory pacientams po skatinimo follicular augimą.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2001-02-02

सूचना पत्रक

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OVITRELLE
250 MIKROGRAMŲ/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
chorioninis alfa gonadotropinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ovitrelle ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ovitrelle
3.
Kaip vartoti Ovitrelle
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ovitrelle
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OVITRELLE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OVITRELLE
Ovitrelle sudėtyje yra vaisto, vadinamo chorioniniu alfa
gonadotropinu, kuris išgaunamas
laboratorijoje specialios rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Chorioninis alfa gonadotropinas
panašus į natūraliai žmogaus kūne esantį hormoną chorioninį
gonadotropiną, kuris yra svarbus
dauginimosi funkcijai ir vaisingumui.
KAM OVITRELLE VARTOJAMAS
Ovitrelle skiriama su kitais vaistais
•
siekiant, kad moterims, kurioms atliekamas dirbtinis apvaisinimas
(procedūra, padedanti pastoti,
pvz.,
_in vitro_
apvaisinimas), išsivystytų ir subręstų keli folikulai (kurių
kiekviename yra
kiaušinėlis). Iš pradžių skiriama kitų vaistų, skatinančių
kelių folikulų augimą;
•
siekiant padėti atsipalaiduoti kiaušinėliui iš kiaušidžių
(ovuliacijos sukėlimas) moterims,
kurioms kiaušinėliai nesigamina (anovuliacija), arba moterims,
kurioms kiaušinėlių gaminasi
per mažai (oligoovuliacija). Iš pradžių skiriama kitų vaistų,
kad išsivystytų 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ovitrelle 250 mikrogramų/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml tirpalo) yra 250
mikrogramų chorioninio alfa
gonadotropino

(atitinka maždaug 6 500 TV).
*rekombinantinis žmogaus chorioninis gonadotropinas (r-žCG),
išgaunamas iš kininio žiurkėno
kiaušidžių (KŽK) ląstelių rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
Skaidrus, bespalvis arba truputį gelsvas tirpalas.
Tirpalo pH yra 7,0 ± 0,3, osmoliariškumas – 250-400 mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ovitrelle skirtas gydyti
•
Suaugusias moteris, patiriančias superovuliaciją prieš dirbtinį
apvaisinimą (DA), pavyzdžiui,
dirbtinį apvaisinimą
_in vitro_
(DAV). Ovitrelle skiriamas siekiant skatinti galutinį folikulo
subrendimą bei geltonkūnio vystymąsi po folikulo augimo
stimuliacijos.
•
Suaugusias moteris, kurioms nevyksta ovuliacija arba ji yra
nepakankama. Ovitrelle skiriamas
moterims, kurioms nevyksta ovuliacija arba ji yra nepakankama,
siekiant skatinti ovuliaciją bei
geltonkūnio vystymąsi po folikulo augimo stimuliacijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Ovitrelle galima pradėti tik prižiūrint gydytojui, kuris
turi darbo su vaisingumo problemomis
patirtį.
Dozavimas
_ _
Maksimali dozė yra 250 mikrogramų. Reikia laikytis tokios dozavimo
schemos:
•
Moterims, patiriančioms superovuliaciją prieš dirbtinį
apvaisinimą (DA), pavyzdžiui, dirbtinį
apvaisinimą
_in vitro_
(DAV):
Vieno Ovitrelle užpildyto švirkšto dozė (250 mikrogramų)
suleidžiama praėjus
24-48 valandoms po paskutinio folikulus stimuliuojančiojo hormono
(FSH) arba žmogaus
menopauzinio gonadotropino (žMG) vartojimo, t.y., kai pasiekiama
optimali folikulų augimo
stimuliacija.
3
•
Moterims, kurioms nevyksta ovuliacij
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-01-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें