Ovitrelle

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
04-10-2023
SPC SPC (SPC)
04-10-2023
PAR PAR (PAR)
18-01-2021

active_ingredient:

choriogonadotropinas alfa

MAH:

Merck Europe B.V.

ATC_code:

G03GA08

INN:

choriogonadotropin alfa

therapeutic_group:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

therapeutic_area:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

therapeutic_indication:

Ovitrelle yra nurodyta gydymas:moterys išgyvena superovulation prieš dirbtinio apvaisinimo būdai, pavyzdžiui, in vitro apvaisinimo (IVF): Ovitrelle vartojamas sukelti galutinis follicular brandinimo ir luteinisation po skatinimo follicular augimą;anovulatory ar oligo-ovulatory moterys: Ovitrelle vartojamas sukelti ovuliacijos ir luteinisation, anovulatory ar oligo-ovulatory pacientams po skatinimo follicular augimą.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2001-02-02

PIL

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OVITRELLE
250 MIKROGRAMŲ/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
chorioninis alfa gonadotropinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ovitrelle ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ovitrelle
3.
Kaip vartoti Ovitrelle
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ovitrelle
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OVITRELLE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OVITRELLE
Ovitrelle sudėtyje yra vaisto, vadinamo chorioniniu alfa
gonadotropinu, kuris išgaunamas
laboratorijoje specialios rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Chorioninis alfa gonadotropinas
panašus į natūraliai žmogaus kūne esantį hormoną chorioninį
gonadotropiną, kuris yra svarbus
dauginimosi funkcijai ir vaisingumui.
KAM OVITRELLE VARTOJAMAS
Ovitrelle skiriama su kitais vaistais
•
siekiant, kad moterims, kurioms atliekamas dirbtinis apvaisinimas
(procedūra, padedanti pastoti,
pvz.,
_in vitro_
apvaisinimas), išsivystytų ir subręstų keli folikulai (kurių
kiekviename yra
kiaušinėlis). Iš pradžių skiriama kitų vaistų, skatinančių
kelių folikulų augimą;
•
siekiant padėti atsipalaiduoti kiaušinėliui iš kiaušidžių
(ovuliacijos sukėlimas) moterims,
kurioms kiaušinėliai nesigamina (anovuliacija), arba moterims,
kurioms kiaušinėlių gaminasi
per mažai (oligoovuliacija). Iš pradžių skiriama kitų vaistų,
kad išsivystytų 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ovitrelle 250 mikrogramų/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml tirpalo) yra 250
mikrogramų chorioninio alfa
gonadotropino

(atitinka maždaug 6 500 TV).
*rekombinantinis žmogaus chorioninis gonadotropinas (r-žCG),
išgaunamas iš kininio žiurkėno
kiaušidžių (KŽK) ląstelių rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
Skaidrus, bespalvis arba truputį gelsvas tirpalas.
Tirpalo pH yra 7,0 ± 0,3, osmoliariškumas – 250-400 mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ovitrelle skirtas gydyti
•
Suaugusias moteris, patiriančias superovuliaciją prieš dirbtinį
apvaisinimą (DA), pavyzdžiui,
dirbtinį apvaisinimą
_in vitro_
(DAV). Ovitrelle skiriamas siekiant skatinti galutinį folikulo
subrendimą bei geltonkūnio vystymąsi po folikulo augimo
stimuliacijos.
•
Suaugusias moteris, kurioms nevyksta ovuliacija arba ji yra
nepakankama. Ovitrelle skiriamas
moterims, kurioms nevyksta ovuliacija arba ji yra nepakankama,
siekiant skatinti ovuliaciją bei
geltonkūnio vystymąsi po folikulo augimo stimuliacijos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Ovitrelle galima pradėti tik prižiūrint gydytojui, kuris
turi darbo su vaisingumo problemomis
patirtį.
Dozavimas
_ _
Maksimali dozė yra 250 mikrogramų. Reikia laikytis tokios dozavimo
schemos:
•
Moterims, patiriančioms superovuliaciją prieš dirbtinį
apvaisinimą (DA), pavyzdžiui, dirbtinį
apvaisinimą
_in vitro_
(DAV):
Vieno Ovitrelle užpildyto švirkšto dozė (250 mikrogramų)
suleidžiama praėjus
24-48 valandoms po paskutinio folikulus stimuliuojančiojo hormono
(FSH) arba žmogaus
menopauzinio gonadotropino (žMG) vartojimo, t.y., kai pasiekiama
optimali folikulų augimo
stimuliacija.
3
•
Moterims, kurioms nevyksta ovuliacij
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 04-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 18-01-2021
PIL PIL իսպաներեն 04-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 18-01-2021
PIL PIL չեխերեն 04-10-2023
SPC SPC չեխերեն 04-10-2023
PAR PAR չեխերեն 18-01-2021
PIL PIL դանիերեն 04-10-2023
SPC SPC դանիերեն 04-10-2023
PAR PAR դանիերեն 18-01-2021
PIL PIL գերմաներեն 04-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 18-01-2021
PIL PIL էստոներեն 04-10-2023
SPC SPC էստոներեն 04-10-2023
PAR PAR էստոներեն 18-01-2021
PIL PIL հունարեն 04-10-2023
SPC SPC հունարեն 04-10-2023
PAR PAR հունարեն 18-01-2021
PIL PIL անգլերեն 04-10-2023
SPC SPC անգլերեն 04-10-2023
PAR PAR անգլերեն 18-01-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 04-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 18-01-2021
PIL PIL իտալերեն 04-10-2023
SPC SPC իտալերեն 04-10-2023
PAR PAR իտալերեն 18-01-2021
PIL PIL լատվիերեն 04-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 18-01-2021
PIL PIL հունգարերեն 04-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 18-01-2021
PIL PIL մալթերեն 04-10-2023
SPC SPC մալթերեն 04-10-2023
PAR PAR մալթերեն 18-01-2021
PIL PIL հոլանդերեն 04-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 18-01-2021
PIL PIL լեհերեն 04-10-2023
SPC SPC լեհերեն 04-10-2023
PAR PAR լեհերեն 18-01-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 04-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 18-01-2021
PIL PIL ռումիներեն 04-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 18-01-2021
PIL PIL սլովակերեն 04-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 18-01-2021
PIL PIL սլովեներեն 04-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 18-01-2021
PIL PIL ֆիններեն 04-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 18-01-2021
PIL PIL շվեդերեն 04-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 18-01-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 04-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 18-01-2021

view_documents_history