Prevymis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Letermovir

זמין מ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

קוד ATC:

J05

INN (שם בינלאומי):

letermovir

קבוצה תרפויטית:

Antivirais para uso sistêmico

איזור תרפויטי:

Infecções por citomegalovírus

סממני תרפויטית:

Prevymis é indicado para a profilaxia da reativação de citomegalovírus (CMV) e doença em receptores soropositivos CMV adultos [R +] de um transplante de células-tronco hematopoiéticas alogênicas (HSCT). Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antivirais.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2018-01-08

עלון מידע

                                82
B. FOLHET
O INFORMATIV
O
83
FOLHETO
INFORMATIVO: INFORM
AÇÃO PARA O DOENTE
PREVYMIS 240
MG COMPRIMID
OS R
EVESTIDOS POR P
ELÍCULA
PREVYMIS 480
MG COMPRIMIDOS R
EVE
STIDOS POR P
ELÍCULA
letermovir
LEIA COM ATEN
ÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANT
ES DE COMEÇAR A TOMAR
ESTE MEDICA
MENTO, POIS CONTÉM
INFORMA
ÇÃO IMPORTANTE PARA SI
.
-
Conserve este folheto. Pode t
er necessidade de
o ler novamente.
-
Caso ainda tenha
dúvidas, fale com
o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitad
o apenas para s
i. Não deve dá-lo
a outros. O medicamento po
de
ser-
lhes prejudicia
l mesmo que apresentem os mesmo
s sinais de doenç
a.
-
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêut
ico ou enfermeir
o. Ver secção
4.
O QUE
CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PREVYMIS e para que é utilizado
2.
O que pr
ecisa de saber antes de
tomar PREVYMIS
3.
Como tomar
PREVYMIS
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar PREVYMIS
6.
Conteúdo
da embalagem e
out
ras informações
1.
O QUE É
PREVYMIS E PAR
A QUE É UTILIZADO
PREVYMIS é u
m medicamen
to antiviral
sujeito a recei
ta médica
que contém a substância at
iva
letermovir.
PREVYMIS é um medicamento
para adultos que
foram recentemente submetidos a
um transplant
e de
células estaminais (
medula óssea
) o
u a um transplante re
nal. Este medi
camento imp
ede que fique
doente por CM
V
(“cit
om
egalovírus”).
C
MV é um vírus
. O CMV não causa danos n
a maioria das
pessoas. Contudo, tem maior risco de ficar
doente por CMV, se o seu sistema imunitári
o estiver debil
itado após um transplante de células
estaminais
ou um transplan
te renal.
2.
O QU
E PRECISA DE SABER ANTE
S DE TOMAR
PREVYMIS
NÃO TOME PREVYMIS SE:
•
tem alergia ao letermovir ou a qualqu
er outro componente de
ste medicamento (indicados na
secção 6).
•
tom
a algum deste
s medicamentos:
o
pimozida
–
usada para tratar a síndrome de Tourette
o
alcaloides ergotamínicos 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PREVYMIS
240
mg comprimidos revestidos por película
PREVYMIS
480
mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E
QUANTITATIVA
PREVYMIS
240 mg
comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido
por película
contém 240
mg de letermovir.
PREVYMIS
480 mg
comprimidos revestidos por película
Cada comprimido
revestido
por película
contém 480
mg de letermovi
r.
Excipientes
com efeito conh
ecido
Cada comprimido revestido
por película
de 240
mg contém 4
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Cada comprimido revestido
por película de
480
mg contém 6,4
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa d
e ex
cipientes, ver secção
6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por p
elícula (comprimido)
PREVYMIS
240 mg
comprimidos revestidos por película
Comprimido amarelo, oval, com as dimensões
de 16,5 mm x 8,5 mm,
gravado com “591” de um lado
e com o logotipo da empresa do outro lado.
PREVYMIS 480 mg
comprimidos revestidos por película
Comprimido cor-de-rosa, oval, bi-
convexo, com as dimensões de 21,2
mm x 10,3
mm, gravado com
“595” de um lado e com o logo
tipo da empresa
do outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES T
ERAPÊUTICAS
PREVYMIS
é indicado
na profilaxia da reativação e da doença por cit
omegalovírus (CMV) em
adultos CMV
-
positivos recetores
[R+] de um
transplante alogénico de células estaminais
hematopoiéticas (
TCEH).
PREVYMIS
é indicado
na profilaxia
d
a doença por
CMV
em adultos CMV
-negativos
que tenham
recebido um transplante
renal
de um dador CMV
-positivo [D+/R-].
Deverão ser tidas em consideração as norm
as orienta
doras acerca do uso ap
ropriado de agentes
antivirais.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO
DE ADMINISTRAÇÃO
PREVYMIS
deve
ser iniciado por um médico com experiência no tratamento de doentes
que foram
sujeitos a um transplante
alogénico
de células estaminais hemato
poiéticas
ou transplante
renal.
Posologia
PREVYMIS
está també
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-01-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-01-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים