Prevymis

국가: 유럽 연합

언어: 포르투갈어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-01-2018

유효 성분:

Letermovir

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J05

INN (International Name):

letermovir

치료 그룹:

Antivirais para uso sistêmico

치료 영역:

Infecções por citomegalovírus

치료 징후:

Prevymis é indicado para a profilaxia da reativação de citomegalovírus (CMV) e doença em receptores soropositivos CMV adultos [R +] de um transplante de células-tronco hematopoiéticas alogênicas (HSCT). Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antivirais.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2018-01-08

환자 정보 전단

                                82
B. FOLHET
O INFORMATIV
O
83
FOLHETO
INFORMATIVO: INFORM
AÇÃO PARA O DOENTE
PREVYMIS 240
MG COMPRIMID
OS R
EVESTIDOS POR P
ELÍCULA
PREVYMIS 480
MG COMPRIMIDOS R
EVE
STIDOS POR P
ELÍCULA
letermovir
LEIA COM ATEN
ÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANT
ES DE COMEÇAR A TOMAR
ESTE MEDICA
MENTO, POIS CONTÉM
INFORMA
ÇÃO IMPORTANTE PARA SI
.
-
Conserve este folheto. Pode t
er necessidade de
o ler novamente.
-
Caso ainda tenha
dúvidas, fale com
o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitad
o apenas para s
i. Não deve dá-lo
a outros. O medicamento po
de
ser-
lhes prejudicia
l mesmo que apresentem os mesmo
s sinais de doenç
a.
-
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêut
ico ou enfermeir
o. Ver secção
4.
O QUE
CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PREVYMIS e para que é utilizado
2.
O que pr
ecisa de saber antes de
tomar PREVYMIS
3.
Como tomar
PREVYMIS
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar PREVYMIS
6.
Conteúdo
da embalagem e
out
ras informações
1.
O QUE É
PREVYMIS E PAR
A QUE É UTILIZADO
PREVYMIS é u
m medicamen
to antiviral
sujeito a recei
ta médica
que contém a substância at
iva
letermovir.
PREVYMIS é um medicamento
para adultos que
foram recentemente submetidos a
um transplant
e de
células estaminais (
medula óssea
) o
u a um transplante re
nal. Este medi
camento imp
ede que fique
doente por CM
V
(“cit
om
egalovírus”).
C
MV é um vírus
. O CMV não causa danos n
a maioria das
pessoas. Contudo, tem maior risco de ficar
doente por CMV, se o seu sistema imunitári
o estiver debil
itado após um transplante de células
estaminais
ou um transplan
te renal.
2.
O QU
E PRECISA DE SABER ANTE
S DE TOMAR
PREVYMIS
NÃO TOME PREVYMIS SE:
•
tem alergia ao letermovir ou a qualqu
er outro componente de
ste medicamento (indicados na
secção 6).
•
tom
a algum deste
s medicamentos:
o
pimozida
–
usada para tratar a síndrome de Tourette
o
alcaloides ergotamínicos 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PREVYMIS
240
mg comprimidos revestidos por película
PREVYMIS
480
mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E
QUANTITATIVA
PREVYMIS
240 mg
comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido
por película
contém 240
mg de letermovir.
PREVYMIS
480 mg
comprimidos revestidos por película
Cada comprimido
revestido
por película
contém 480
mg de letermovi
r.
Excipientes
com efeito conh
ecido
Cada comprimido revestido
por película
de 240
mg contém 4
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Cada comprimido revestido
por película de
480
mg contém 6,4
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa d
e ex
cipientes, ver secção
6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por p
elícula (comprimido)
PREVYMIS
240 mg
comprimidos revestidos por película
Comprimido amarelo, oval, com as dimensões
de 16,5 mm x 8,5 mm,
gravado com “591” de um lado
e com o logotipo da empresa do outro lado.
PREVYMIS 480 mg
comprimidos revestidos por película
Comprimido cor-de-rosa, oval, bi-
convexo, com as dimensões de 21,2
mm x 10,3
mm, gravado com
“595” de um lado e com o logo
tipo da empresa
do outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES T
ERAPÊUTICAS
PREVYMIS
é indicado
na profilaxia da reativação e da doença por cit
omegalovírus (CMV) em
adultos CMV
-
positivos recetores
[R+] de um
transplante alogénico de células estaminais
hematopoiéticas (
TCEH).
PREVYMIS
é indicado
na profilaxia
d
a doença por
CMV
em adultos CMV
-negativos
que tenham
recebido um transplante
renal
de um dador CMV
-positivo [D+/R-].
Deverão ser tidas em consideração as norm
as orienta
doras acerca do uso ap
ropriado de agentes
antivirais.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO
DE ADMINISTRAÇÃO
PREVYMIS
deve
ser iniciado por um médico com experiência no tratamento de doentes
que foram
sujeitos a um transplante
alogénico
de células estaminais hemato
poiéticas
ou transplante
renal.
Posologia
PREVYMIS
está també
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-01-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기