Prevymis

Nazione: Unione Europea

Lingua: portoghese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-01-2024

Principio attivo:

Letermovir

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J05

INN (Nome Internazionale):

letermovir

Gruppo terapeutico:

Antivirais para uso sistêmico

Area terapeutica:

Infecções por citomegalovírus

Indicazioni terapeutiche:

Prevymis é indicado para a profilaxia da reativação de citomegalovírus (CMV) e doença em receptores soropositivos CMV adultos [R +] de um transplante de células-tronco hematopoiéticas alogênicas (HSCT). Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antivirais.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2018-01-08

Foglio illustrativo

                                82
B. FOLHET
O INFORMATIV
O
83
FOLHETO
INFORMATIVO: INFORM
AÇÃO PARA O DOENTE
PREVYMIS 240
MG COMPRIMID
OS R
EVESTIDOS POR P
ELÍCULA
PREVYMIS 480
MG COMPRIMIDOS R
EVE
STIDOS POR P
ELÍCULA
letermovir
LEIA COM ATEN
ÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANT
ES DE COMEÇAR A TOMAR
ESTE MEDICA
MENTO, POIS CONTÉM
INFORMA
ÇÃO IMPORTANTE PARA SI
.
-
Conserve este folheto. Pode t
er necessidade de
o ler novamente.
-
Caso ainda tenha
dúvidas, fale com
o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitad
o apenas para s
i. Não deve dá-lo
a outros. O medicamento po
de
ser-
lhes prejudicia
l mesmo que apresentem os mesmo
s sinais de doenç
a.
-
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêut
ico ou enfermeir
o. Ver secção
4.
O QUE
CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PREVYMIS e para que é utilizado
2.
O que pr
ecisa de saber antes de
tomar PREVYMIS
3.
Como tomar
PREVYMIS
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar PREVYMIS
6.
Conteúdo
da embalagem e
out
ras informações
1.
O QUE É
PREVYMIS E PAR
A QUE É UTILIZADO
PREVYMIS é u
m medicamen
to antiviral
sujeito a recei
ta médica
que contém a substância at
iva
letermovir.
PREVYMIS é um medicamento
para adultos que
foram recentemente submetidos a
um transplant
e de
células estaminais (
medula óssea
) o
u a um transplante re
nal. Este medi
camento imp
ede que fique
doente por CM
V
(“cit
om
egalovírus”).
C
MV é um vírus
. O CMV não causa danos n
a maioria das
pessoas. Contudo, tem maior risco de ficar
doente por CMV, se o seu sistema imunitári
o estiver debil
itado após um transplante de células
estaminais
ou um transplan
te renal.
2.
O QU
E PRECISA DE SABER ANTE
S DE TOMAR
PREVYMIS
NÃO TOME PREVYMIS SE:
•
tem alergia ao letermovir ou a qualqu
er outro componente de
ste medicamento (indicados na
secção 6).
•
tom
a algum deste
s medicamentos:
o
pimozida
–
usada para tratar a síndrome de Tourette
o
alcaloides ergotamínicos 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PREVYMIS
240
mg comprimidos revestidos por película
PREVYMIS
480
mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E
QUANTITATIVA
PREVYMIS
240 mg
comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido
por película
contém 240
mg de letermovir.
PREVYMIS
480 mg
comprimidos revestidos por película
Cada comprimido
revestido
por película
contém 480
mg de letermovi
r.
Excipientes
com efeito conh
ecido
Cada comprimido revestido
por película
de 240
mg contém 4
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Cada comprimido revestido
por película de
480
mg contém 6,4
mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa d
e ex
cipientes, ver secção
6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por p
elícula (comprimido)
PREVYMIS
240 mg
comprimidos revestidos por película
Comprimido amarelo, oval, com as dimensões
de 16,5 mm x 8,5 mm,
gravado com “591” de um lado
e com o logotipo da empresa do outro lado.
PREVYMIS 480 mg
comprimidos revestidos por película
Comprimido cor-de-rosa, oval, bi-
convexo, com as dimensões de 21,2
mm x 10,3
mm, gravado com
“595” de um lado e com o logo
tipo da empresa
do outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES T
ERAPÊUTICAS
PREVYMIS
é indicado
na profilaxia da reativação e da doença por cit
omegalovírus (CMV) em
adultos CMV
-
positivos recetores
[R+] de um
transplante alogénico de células estaminais
hematopoiéticas (
TCEH).
PREVYMIS
é indicado
na profilaxia
d
a doença por
CMV
em adultos CMV
-negativos
que tenham
recebido um transplante
renal
de um dador CMV
-positivo [D+/R-].
Deverão ser tidas em consideração as norm
as orienta
doras acerca do uso ap
ropriado de agentes
antivirais.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO
DE ADMINISTRAÇÃO
PREVYMIS
deve
ser iniciado por um médico com experiência no tratamento de doentes
que foram
sujeitos a um transplante
alogénico
de células estaminais hemato
poiéticas
ou transplante
renal.
Posologia
PREVYMIS
está també
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti