Vizimpro

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

dacomitinib monohüdraat

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

L01EB07

INN (שם בינלאומי):

dacomitinib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastilised ained

איזור תרפויטי:

Kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu

סממני תרפויטית:

Vizimpro, nagu monotherapy, on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte small cell lung cancer (mitteväikerakk-kopsuvähi) koos epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) aktiveerivad mutatsioonid.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2019-04-02

עלון מידע

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIZIMPRO 15 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIZIMPRO 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIZIMPRO 45 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dakomitiniib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vizimpro ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vizimpro võtmist
3.
Kuidas Vizimprot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vizimprot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIZIMPRO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vizimpro sisaldab toimeainet dakomitiniibi, mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse proteiini
türosiinkinaasi inhibiitoriteks ja mida kasutatakse vähi ravimiseks.
Vizimproga ravitakse täiskasvanuid, kellel on
mitteväikerakk-kopsuvähiks nimetatav kopsuvähk. Kui
analüüs on näidanud, et teie vähi geenis nimega EGFR (epidermaalne
kasvufaktor, _epidermal growth _
_factor_) on teatud muutused (mutatsioonid) ja vähk on levinud teie
teise kopsu või muudesse
elunditesse, saab teie vähki tõenäoliselt ravida Vizimproga.
Vizimprot võib kasutada esmaravina, kui kopsuvähk on levinud teie
teise kopsu või teistesse
elunditesse.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIZIMPRO VÕTMIST
VIZIMPROT EI TOHI VÕTTA

kui olete dakomitiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Vizimpro võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega:

kui teil on kunagi varem olnud 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vizimpro 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vizimpro 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vizimpro 45 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vizimpro 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
dakomitiniibmonohüdraati koguses, mis vastab 15 mg
dakomitiniibile.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg
laktoosmonohüdraati.
Vizimpro 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
dakomitiniibmonohüdraati koguses, mis vastab 30 mg
dakomitiniibile.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 81 mg
laktoosmonohüdraati.
Vizimpro 45 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
dakomitiniibmonohüdraati koguses, mis vastab 45 mg
dakomitiniibile.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 121 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Vizimpro 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, ümmargune kaksikkumer tablett,
läbimõõduga 6,35 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel küljel „DCB15“.
Vizimpro 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, ümmargune kaksikkumer tablett,
läbimõõduga 7,5 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel küljel „DCB30“.
Vizimpro 45 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, ümmargune kaksikkumer tablett,
läbimõõduga 9,0 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel küljel „DCB45“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vizimpro monoteraapiana on näidustatud epidermaalse kasvufaktori
retseptorit (_epidermal growth _
_factor receptor_, EGFR) aktiveerivate
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-06-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-06-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים