Vizimpro

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

dacomitinib monohüdraat

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

L01EB07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dacomitinib

Терапевтична група:

Antineoplastilised ained

Терапевтична области:

Kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu

Терапевтичні свідчення:

Vizimpro, nagu monotherapy, on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte small cell lung cancer (mitteväikerakk-kopsuvähi) koos epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) aktiveerivad mutatsioonid.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2019-04-02

інформаційний буклет

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIZIMPRO 15 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIZIMPRO 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIZIMPRO 45 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dakomitiniib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vizimpro ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vizimpro võtmist
3.
Kuidas Vizimprot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vizimprot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIZIMPRO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vizimpro sisaldab toimeainet dakomitiniibi, mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse proteiini
türosiinkinaasi inhibiitoriteks ja mida kasutatakse vähi ravimiseks.
Vizimproga ravitakse täiskasvanuid, kellel on
mitteväikerakk-kopsuvähiks nimetatav kopsuvähk. Kui
analüüs on näidanud, et teie vähi geenis nimega EGFR (epidermaalne
kasvufaktor, _epidermal growth _
_factor_) on teatud muutused (mutatsioonid) ja vähk on levinud teie
teise kopsu või muudesse
elunditesse, saab teie vähki tõenäoliselt ravida Vizimproga.
Vizimprot võib kasutada esmaravina, kui kopsuvähk on levinud teie
teise kopsu või teistesse
elunditesse.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIZIMPRO VÕTMIST
VIZIMPROT EI TOHI VÕTTA

kui olete dakomitiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Vizimpro võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega:

kui teil on kunagi varem olnud 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vizimpro 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vizimpro 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vizimpro 45 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vizimpro 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
dakomitiniibmonohüdraati koguses, mis vastab 15 mg
dakomitiniibile.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg
laktoosmonohüdraati.
Vizimpro 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
dakomitiniibmonohüdraati koguses, mis vastab 30 mg
dakomitiniibile.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 81 mg
laktoosmonohüdraati.
Vizimpro 45 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
dakomitiniibmonohüdraati koguses, mis vastab 45 mg
dakomitiniibile.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 121 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Vizimpro 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, ümmargune kaksikkumer tablett,
läbimõõduga 6,35 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel küljel „DCB15“.
Vizimpro 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, ümmargune kaksikkumer tablett,
läbimõõduga 7,5 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel küljel „DCB30“.
Vizimpro 45 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, ümmargune kaksikkumer tablett,
läbimõõduga 9,0 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel küljel „DCB45“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vizimpro monoteraapiana on näidustatud epidermaalse kasvufaktori
retseptorit (_epidermal growth _
_factor receptor_, EGFR) aktiveerivate
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів