Vizimpro

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
21-02-2024
下载 产品特点 (SPC)
21-02-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
05-06-2019

有效成分:

dacomitinib monohüdraat

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01EB07

INN(国际名称):

dacomitinib

治疗组:

Antineoplastilised ained

治疗领域:

Kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu

疗效迹象:

Vizimpro, nagu monotherapy, on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte small cell lung cancer (mitteväikerakk-kopsuvähi) koos epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) aktiveerivad mutatsioonid.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2019-04-02

资料单张

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIZIMPRO 15 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIZIMPRO 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIZIMPRO 45 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dakomitiniib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vizimpro ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vizimpro võtmist
3.
Kuidas Vizimprot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vizimprot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIZIMPRO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vizimpro sisaldab toimeainet dakomitiniibi, mis kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse proteiini
türosiinkinaasi inhibiitoriteks ja mida kasutatakse vähi ravimiseks.
Vizimproga ravitakse täiskasvanuid, kellel on
mitteväikerakk-kopsuvähiks nimetatav kopsuvähk. Kui
analüüs on näidanud, et teie vähi geenis nimega EGFR (epidermaalne
kasvufaktor, _epidermal growth _
_factor_) on teatud muutused (mutatsioonid) ja vähk on levinud teie
teise kopsu või muudesse
elunditesse, saab teie vähki tõenäoliselt ravida Vizimproga.
Vizimprot võib kasutada esmaravina, kui kopsuvähk on levinud teie
teise kopsu või teistesse
elunditesse.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIZIMPRO VÕTMIST
VIZIMPROT EI TOHI VÕTTA

kui olete dakomitiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Vizimpro võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega:

kui teil on kunagi varem olnud 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vizimpro 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vizimpro 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vizimpro 45 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vizimpro 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
dakomitiniibmonohüdraati koguses, mis vastab 15 mg
dakomitiniibile.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg
laktoosmonohüdraati.
Vizimpro 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
dakomitiniibmonohüdraati koguses, mis vastab 30 mg
dakomitiniibile.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 81 mg
laktoosmonohüdraati.
Vizimpro 45 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
dakomitiniibmonohüdraati koguses, mis vastab 45 mg
dakomitiniibile.
_Teadaolevat toimet omavad abiained_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 121 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Vizimpro 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, ümmargune kaksikkumer tablett,
läbimõõduga 6,35 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel küljel „DCB15“.
Vizimpro 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, ümmargune kaksikkumer tablett,
läbimõõduga 7,5 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel küljel „DCB30“.
Vizimpro 45 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, ümmargune kaksikkumer tablett,
läbimõõduga 9,0 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel küljel „DCB45“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vizimpro monoteraapiana on näidustatud epidermaalse kasvufaktori
retseptorit (_epidermal growth _
_factor receptor_, EGFR) aktiveerivate
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 21-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 21-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 21-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-06-2019
资料单张 资料单张 德文 21-02-2024
产品特点 产品特点 德文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-06-2019
资料单张 资料单张 希腊文 21-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-06-2019
资料单张 资料单张 英文 21-02-2024
产品特点 产品特点 英文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-06-2019
资料单张 资料单张 法文 21-02-2024
产品特点 产品特点 法文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 21-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 21-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 21-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 21-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 21-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 21-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 21-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史