Amlodipine / Valsartan Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Besilate Амлодипин, валсартан

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

C09DB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

amlodipine, valsartan

चिकित्सीय समूह:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

चिकित्सीय क्षेत्र:

Хипертония

चिकित्सीय संकेत:

Лечение на есенциална хипертония. Амлодипин/Валсартан Mylan в посочения в възрастни, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано на Амлодипин или валсартан под формата на монотерапии.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2016-03-22

सूचना पत्रक

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АМЛОДИПИН/ВАЛСАРТАН MYLAN 5 MG/80 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
АМЛОДИПИН/ВАЛСАРТАН MYLAN 5 MG/160 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
АМЛОДИПИН/ВАЛСАРТАН MYLAN 10 MG/160 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан (amlodipine/valsartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Амлодипин/Валсартан Mylan
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Амлодипин/Валсартан Mylan
3.
Как да приемате Амлодипин/Валсартан
Mylan
.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Амлодипин/Валсартан
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Амлодипин/Валсартан Mylan 5 mg/80 mg
филмирани таблетки
Амлодипин/Валсартан Mylan 5 mg/160 mg
филмирани таблетки
Амлодипин/Валсартан Mylan 10 mg/160 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Амлодипин/Валсартан Mylan 5 mg/80 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 80 mg валсартан (valsartan).
Амлодипин/Валсартан Mylan 5 mg/160 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 160 mg валсартан (valsartan).
Амлодипин/Валсартан Mylan 10 mg/160 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 160 mg валсартан (valsartan).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Амлодипин/Валсартан Mylan 5 mg/80 mg
филмирани таблетки
Светложълта, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с диаметър
приблизително 9 mm, с
вдлъбнато релефно означение “AV1” от
едната страна и “M” от другата страна.
Амлодипин/Валсартан Mylan 5 mg/160 mg
филмирани таблетки
Жълта, елипсовидна, двойноизпъкнала
филм
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-04-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें