Amlodipine / Valsartan Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-08-2023

Bahan aktif:

Besilate Амлодипин, валсартан

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

C09DB01

INN (Nama Internasional):

amlodipine, valsartan

Kelompok Terapi:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Area terapi:

Хипертония

Indikasi Terapi:

Лечение на есенциална хипертония. Амлодипин/Валсартан Mylan в посочения в възрастни, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано на Амлодипин или валсартан под формата на монотерапии.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2016-03-22

Selebaran informasi

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АМЛОДИПИН/ВАЛСАРТАН MYLAN 5 MG/80 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
АМЛОДИПИН/ВАЛСАРТАН MYLAN 5 MG/160 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
АМЛОДИПИН/ВАЛСАРТАН MYLAN 10 MG/160 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан (amlodipine/valsartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Амлодипин/Валсартан Mylan
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Амлодипин/Валсартан Mylan
3.
Как да приемате Амлодипин/Валсартан
Mylan
.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Амлодипин/Валсартан
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Амлодипин/Валсартан Mylan 5 mg/80 mg
филмирани таблетки
Амлодипин/Валсартан Mylan 5 mg/160 mg
филмирани таблетки
Амлодипин/Валсартан Mylan 10 mg/160 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Амлодипин/Валсартан Mylan 5 mg/80 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 80 mg валсартан (valsartan).
Амлодипин/Валсартан Mylan 5 mg/160 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 160 mg валсартан (valsartan).
Амлодипин/Валсартан Mylan 10 mg/160 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 160 mg валсартан (valsartan).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Амлодипин/Валсартан Mylan 5 mg/80 mg
филмирани таблетки
Светложълта, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с диаметър
приблизително 9 mm, с
вдлъбнато релефно означение “AV1” от
едната страна и “M” от другата страна.
Амлодипин/Валсартан Mylan 5 mg/160 mg
филмирани таблетки
Жълта, елипсовидна, двойноизпъкнала
филм
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-04-2016