Amlodipine / Valsartan Mylan

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-04-2016

有効成分:

Besilate Амлодипин, валсартан

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

C09DB01

INN(国際名):

amlodipine, valsartan

治療群:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

治療領域:

Хипертония

適応症:

Лечение на есенциална хипертония. Амлодипин/Валсартан Mylan в посочения в възрастни, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано на Амлодипин или валсартан под формата на монотерапии.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2016-03-22

情報リーフレット

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АМЛОДИПИН/ВАЛСАРТАН MYLAN 5 MG/80 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
АМЛОДИПИН/ВАЛСАРТАН MYLAN 5 MG/160 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
АМЛОДИПИН/ВАЛСАРТАН MYLAN 10 MG/160 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан (amlodipine/valsartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Амлодипин/Валсартан Mylan
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Амлодипин/Валсартан Mylan
3.
Как да приемате Амлодипин/Валсартан
Mylan
.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Амлодипин/Валсартан
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Амлодипин/Валсартан Mylan 5 mg/80 mg
филмирани таблетки
Амлодипин/Валсартан Mylan 5 mg/160 mg
филмирани таблетки
Амлодипин/Валсартан Mylan 10 mg/160 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Амлодипин/Валсартан Mylan 5 mg/80 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 80 mg валсартан (valsartan).
Амлодипин/Валсартан Mylan 5 mg/160 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 160 mg валсартан (valsartan).
Амлодипин/Валсартан Mylan 10 mg/160 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипин
безилат)
и 160 mg валсартан (valsartan).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Амлодипин/Валсартан Mylan 5 mg/80 mg
филмирани таблетки
Светложълта, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с диаметър
приблизително 9 mm, с
вдлъбнато релефно означение “AV1” от
едната страна и “M” от другата страна.
Амлодипин/Валсартан Mylan 5 mg/160 mg
филмирани таблетки
Жълта, елипсовидна, двойноизпъкнала
филм
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-04-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-04-2016

ドキュメントの履歴を表示する