Emdocam

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloksykam

थमां उपलब्ध:

Emdoka bvba

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Horses; Pigs; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół matyty-metritis-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi. Psy: zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2011-08-18

सूचना पत्रक

                                42
B. ULOTKA INFORMACYJNA
43
ULOTKA INFORMACYJNA
EMDOCAM 20 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, ŚWIŃ I KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Endocam 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol (96%)
150 mg
Przejrzysty, żółty roztwór do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bydło
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu
z odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae)
w połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
Konie
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
44
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodni.
Nie stosować u klaczy w okresie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Emdocam 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol, bezwodny
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, świnie i konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu
z odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae)
w połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
Konie
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Patrz także punkt 4.7.
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodni.
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
3
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-11-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें