Emdocam

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-06-2021
SPC SPC (SPC)
16-06-2021
PAR PAR (PAR)
18-11-2021

active_ingredient:

meloksykam

MAH:

Emdoka bvba

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Horses; Pigs; Cattle

therapeutic_area:

Oxicams

therapeutic_indication:

Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół matyty-metritis-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi. Psy: zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2011-08-18

PIL

                                42
B. ULOTKA INFORMACYJNA
43
ULOTKA INFORMACYJNA
EMDOCAM 20 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, ŚWIŃ I KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Endocam 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol (96%)
150 mg
Przejrzysty, żółty roztwór do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bydło
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu
z odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae)
w połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
Konie
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
44
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodni.
Nie stosować u klaczy w okresie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Emdocam 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol, bezwodny
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, świnie i konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu
z odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae)
w połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
Konie
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Patrz także punkt 4.7.
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodni.
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
3
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-06-2021
SPC SPC բուլղարերեն 16-06-2021
PAR PAR բուլղարերեն 18-11-2021
PIL PIL իսպաներեն 16-06-2021
SPC SPC իսպաներեն 16-06-2021
PAR PAR իսպաներեն 18-11-2021
PIL PIL չեխերեն 16-06-2021
SPC SPC չեխերեն 16-06-2021
PAR PAR չեխերեն 18-11-2021
PIL PIL դանիերեն 16-06-2021
SPC SPC դանիերեն 16-06-2021
PAR PAR դանիերեն 18-11-2021
PIL PIL գերմաներեն 16-06-2021
SPC SPC գերմաներեն 16-06-2021
PAR PAR գերմաներեն 18-11-2021
PIL PIL էստոներեն 16-06-2021
SPC SPC էստոներեն 16-06-2021
PAR PAR էստոներեն 18-11-2021
PIL PIL հունարեն 16-06-2021
SPC SPC հունարեն 16-06-2021
PAR PAR հունարեն 18-11-2021
PIL PIL անգլերեն 16-06-2021
SPC SPC անգլերեն 16-06-2021
PAR PAR անգլերեն 18-11-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 16-06-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 16-06-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 18-11-2021
PIL PIL իտալերեն 16-06-2021
SPC SPC իտալերեն 16-06-2021
PAR PAR իտալերեն 18-11-2021
PIL PIL լատվիերեն 16-06-2021
SPC SPC լատվիերեն 16-06-2021
PAR PAR լատվիերեն 18-11-2021
PIL PIL լիտվերեն 16-06-2021
SPC SPC լիտվերեն 16-06-2021
PAR PAR լիտվերեն 18-11-2021
PIL PIL հունգարերեն 16-06-2021
SPC SPC հունգարերեն 16-06-2021
PAR PAR հունգարերեն 18-11-2021
PIL PIL մալթերեն 16-06-2021
SPC SPC մալթերեն 16-06-2021
PAR PAR մալթերեն 18-11-2021
PIL PIL հոլանդերեն 16-06-2021
SPC SPC հոլանդերեն 16-06-2021
PAR PAR հոլանդերեն 18-11-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 16-06-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 16-06-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 18-11-2021
PIL PIL ռումիներեն 16-06-2021
SPC SPC ռումիներեն 16-06-2021
PAR PAR ռումիներեն 18-11-2021
PIL PIL սլովակերեն 16-06-2021
SPC SPC սլովակերեն 16-06-2021
PAR PAR սլովակերեն 18-11-2021
PIL PIL սլովեներեն 16-06-2021
SPC SPC սլովեներեն 16-06-2021
PAR PAR սլովեներեն 18-11-2021
PIL PIL ֆիններեն 16-06-2021
SPC SPC ֆիններեն 16-06-2021
PAR PAR ֆիններեն 18-11-2021
PIL PIL շվեդերեն 16-06-2021
SPC SPC շվեդերեն 16-06-2021
PAR PAR շվեդերեն 18-11-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 16-06-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 16-06-2021
PIL PIL իսլանդերեն 16-06-2021
SPC SPC իսլանդերեն 16-06-2021
PIL PIL խորվաթերեն 16-06-2021
SPC SPC խորվաթերեն 16-06-2021
PAR PAR խորվաթերեն 18-11-2021

view_documents_history