Emdocam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-06-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-11-2021

Bahan aktif:

meloksykam

Boleh didapati daripada:

Emdoka bvba

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Horses; Pigs; Cattle

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół matyty-metritis-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi. Psy: zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2011-08-18

Risalah maklumat

                                42
B. ULOTKA INFORMACYJNA
43
ULOTKA INFORMACYJNA
EMDOCAM 20 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, ŚWIŃ I KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Endocam 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol (96%)
150 mg
Przejrzysty, żółty roztwór do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bydło
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu
z odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae)
w połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
Konie
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
44
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodni.
Nie stosować u klaczy w okresie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Emdocam 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol, bezwodny
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, świnie i konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu
z odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae)
w połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
Konie
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Patrz także punkt 4.7.
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodni.
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
3
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen