Emdocam

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

meloksykam

Disponível em:

Emdoka bvba

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapêutica:

Oxicams

Indicações terapêuticas:

Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół matyty-metritis-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi. Psy: zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2011-08-18

Folheto informativo - Bula

                                42
B. ULOTKA INFORMACYJNA
43
ULOTKA INFORMACYJNA
EMDOCAM 20 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, ŚWIŃ I KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Endocam 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol (96%)
150 mg
Przejrzysty, żółty roztwór do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bydło
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu
z odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae)
w połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
Konie
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
44
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodni.
Nie stosować u klaczy w okresie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Emdocam 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol, bezwodny
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, świnie i konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu
z odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae)
w połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
Konie
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Patrz także punkt 4.7.
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodni.
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
3
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas grego 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas francês 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas letão 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 16-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas português 16-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 16-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-06-2021
Características técnicas Características técnicas croata 16-06-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos