Emdocam

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloksykam

Mevcut itibaren:

Emdoka bvba

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Horses; Pigs; Cattle

Terapötik alanı:

Oxicams

Terapötik endikasyonlar:

Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół matyty-metritis-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi. Psy: zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2011-08-18

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. ULOTKA INFORMACYJNA
43
ULOTKA INFORMACYJNA
EMDOCAM 20 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, ŚWIŃ I KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Endocam 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol (96%)
150 mg
Przejrzysty, żółty roztwór do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bydło
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu
z odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae)
w połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
Konie
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
44
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodni.
Nie stosować u klaczy w okresie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Emdocam 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol, bezwodny
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, świnie i konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu
z odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae)
w połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
Konie
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Patrz także punkt 4.7.
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodni.
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
3
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-11-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin