ETOMIDATE INJECTION USP Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
18-02-2022
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Étomidate
थमां उपलब्ध:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
ए.टी.सी कोड:
N01AX07
INN (इंटरनेशनल नाम):
ETOMIDATE
डोज़:
2MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Étomidate 2MG
प्रशासन का मार्ग:
Intraveineuse
पैकेज में यूनिट:
15G/50G
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162234001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2022-03-02
उत्पाद विशेषताएं
_Étomidate injectable USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE
PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR ÉTOMIDATE INJECTABLE USP
Solution, 2 mg/mL, Intraveineuse
Anesthésique générale
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date d’approbation initiale: 18 fév 2022
Gurdwara Road, Suite #112
Ottawa, ON, K2E 1A2
Numéro de contrôle de la soumission: 254122
_Étomidate injectable USP _
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IMPORTANTS CHANGEMENTS RÉCENTS AUX ÉTIQUETTES
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
IMPORTANTS CHANGEMENTS RÉCENTS AUX ÉTIQUETTES
.........................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............................................... 3
1
INDICATIONS
.....................................................................................................................................................
3
1.1
Pédiatrie (< 18 ans)
.......................................................................................................................................
3
1.2
Gériatrie (≥ 65 ans)
.......................................................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................................
4
3.1
Considérations posologiques
.........................................................................................................................
4
3.2
Dose recommandée et ajustement de la posologie
........................................................................................
4
3.3
Administration...............................................................................................................................................
5
3.4
Reconstitution
.........................
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