ETOMIDATE INJECTION USP Solution

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Étomidate

Доступна з:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Код атс:

N01AX07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ETOMIDATE

Дозування:

2MG

Фармацевтична форма:

Solution

Склад:

Étomidate 2MG

Адміністрація маршрут:

Intraveineuse

Одиниць в упаковці:

15G/50G

Тип рецепту:

Prescription

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162234001; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2022-03-02

Характеристики продукта

_Étomidate injectable USP _
_Page 1 of 31 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE
PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR ÉTOMIDATE INJECTABLE USP
Solution, 2 mg/mL, Intraveineuse
Anesthésique générale
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date d’approbation initiale: 18 fév 2022
Gurdwara Road, Suite #112
Ottawa, ON, K2E 1A2
Numéro de contrôle de la soumission: 254122
_Étomidate injectable USP _
_Page 2 of 31 _
IMPORTANTS CHANGEMENTS RÉCENTS AUX ÉTIQUETTES
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
IMPORTANTS CHANGEMENTS RÉCENTS AUX ÉTIQUETTES
.........................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............................................... 3
1
INDICATIONS
.....................................................................................................................................................
3
1.1
Pédiatrie (< 18 ans)
.......................................................................................................................................
3
1.2
Gériatrie (≥ 65 ans)
.......................................................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................................
4
3.1
Considérations posologiques
.........................................................................................................................
4
3.2
Dose recommandée et ajustement de la posologie
........................................................................................
4
3.3
Administration...............................................................................................................................................
5
3.4
Reconstitution
.........................