ETOMIDATE INJECTION USP Solution

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Étomidate

Beszerezhető a:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC-kód:

N01AX07

INN (nemzetközi neve):

ETOMIDATE

Adagolás:

2MG

Gyógyszerészeti forma:

Solution

Összetétel:

Étomidate 2MG

Az alkalmazás módja:

Intraveineuse

db csomag:

15G/50G

Recept típusa:

Prescription

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162234001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2022-03-02

Termékjellemzők

_Étomidate injectable USP _
_Page 1 of 31 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE
PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR ÉTOMIDATE INJECTABLE USP
Solution, 2 mg/mL, Intraveineuse
Anesthésique générale
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date d’approbation initiale: 18 fév 2022
Gurdwara Road, Suite #112
Ottawa, ON, K2E 1A2
Numéro de contrôle de la soumission: 254122
_Étomidate injectable USP _
_Page 2 of 31 _
IMPORTANTS CHANGEMENTS RÉCENTS AUX ÉTIQUETTES
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
IMPORTANTS CHANGEMENTS RÉCENTS AUX ÉTIQUETTES
.........................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............................................... 3
1
INDICATIONS
.....................................................................................................................................................
3
1.1
Pédiatrie (< 18 ans)
.......................................................................................................................................
3
1.2
Gériatrie (≥ 65 ans)
.......................................................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................................
4
3.1
Considérations posologiques
.........................................................................................................................
4
3.2
Dose recommandée et ajustement de la posologie
........................................................................................
4
3.3
Administration...............................................................................................................................................
5
3.4
Reconstitution
.........................