ETOMIDATE INJECTION USP Solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Étomidate

Fáanlegur frá:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC númer:

N01AX07

INN (Alþjóðlegt nafn):

ETOMIDATE

Skammtar:

2MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Étomidate 2MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

15G/50G

Gerð lyfseðils:

Prescription

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162234001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2022-03-02

Vara einkenni

_Étomidate injectable USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE
PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR ÉTOMIDATE INJECTABLE USP
Solution, 2 mg/mL, Intraveineuse
Anesthésique générale
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date d’approbation initiale: 18 fév 2022
Gurdwara Road, Suite #112
Ottawa, ON, K2E 1A2
Numéro de contrôle de la soumission: 254122
_Étomidate injectable USP _
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IMPORTANTS CHANGEMENTS RÉCENTS AUX ÉTIQUETTES
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
IMPORTANTS CHANGEMENTS RÉCENTS AUX ÉTIQUETTES
.........................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............................................... 3
1
INDICATIONS
.....................................................................................................................................................
3
1.1
Pédiatrie (< 18 ans)
.......................................................................................................................................
3
1.2
Gériatrie (≥ 65 ans)
.......................................................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................................
4
3.1
Considérations posologiques
.........................................................................................................................
4
3.2
Dose recommandée et ajustement de la posologie
........................................................................................
4
3.3
Administration...............................................................................................................................................
5
3.4
Reconstitution
.........................