Fosavance

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

alendronihappoa, kolekalsiferoli

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

M05BB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

alendronic acid, colecalciferol

चिकित्सीय समूह:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

चिकित्सीय संकेत:

Postmenopausaalisen osteoporoosin hoito potilailla, joilla on D-vitamiinin vajaatoiminta. Fosavance vähentää nikama-ja lonkkamurtumia.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2005-08-24

सूचना पत्रक

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FOSAVANCE 70 MG/2800 IU
TABLETIT
FOSAVANCE 70 MG/5600 IU
TABLETIT
alendronihappo/kolekalsiferoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
On erityisen tärkeää ymmärtää kohdan 3 tiedot ennen kuin
käytät tätä valmistetta.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä FOSAVANCE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät FOSAVANCE-valmistetta
3.
Miten FOSAVANCE-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
FOSAVANCE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FOSAVANCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ FOSAVANCE ON?
FOSAVANCE-tabletti sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
alendronihappoa (yleisesti kutsuttu
alendronaatiksi) ja kolekalsiferolia joka tunnetaan D
3
-vitamiinina.
MITÄ ALENDRONAATTI ON?
Alendronaatti kuuluu ns. bisfosfonaatteihin. Se ei ole
hormonivalmiste. Alendronaatti estää luukatoa,
jota esiintyy naisilla vaihdevuosien jälkeen, ja edistää luun
uudismuodostusta. Se vähentää
selkänikamien ja lonkkaluiden murtumavaaraa.
MITÄ D-VITAMIINI ON?
D-vitamiini on välttämätön ravintoaine, jota tarvitaan kalsiumin
imeytymiseen ja luuston terveyden
ylläpitoon. Kalsiumin imeytyminen ravinnosta on mahdollista vain, jos
elimistössä on riittävästi
D-vitamiinia. Vain harvat ruoka-aineet sisältävät D
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FOSAVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
FOSAVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
70 mikrogrammaa (2800 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 62 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 8 mg sakkaroosia.
FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
140 mikrogrammaa (5600 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 63 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 16 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
FOSAVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Muunnellun kapselin muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti, jonka
toisella puolella on luun kuva ja
toisella merkintä ’710’.
FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Muunnellun suorakaiteen muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti,
jonka toisella puolella on luun kuva
ja toisella merkintä ’270’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
FOSAVANCE on tarkoitettu postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon
naisille, joilla on D-
vitamiinin puutteen vaara. Se vähentää nikama- ja lonkkamurtumien
riskiä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran viikossa.
Potilaalle on annettava ohjeeksi, että jos hän on unohtanut ottaa
yhden FOSAVANCE-annoksen,
hänen tulee ottaa yksi tabletti seuraavana aamuna sen jälkeen, kun
hän on huomannut asian. Kahta
tablettia ei saa ottaa
_ _
samana päivänä, vaan hoitoa on jatkettava alkuperäisen
annostusohjeen mukaan
ottamalla yksi tabletti kerran viikossa valittuna päivänä.
Osteoporoosin taudin luonteen vuoksi FOSAVANCE-valmiste on tarkoitettu
pitkäaikaiskäyttöön.
3
Bisfosfonaattilääkityksen optimaalista kestoa osteoporoosin hoidossa
ei ole m
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें