Fosavance

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

alendronihappoa, kolekalsiferoli

Pieejams no:

N.V. Organon

ATĶ kods:

M05BB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

alendronic acid, colecalciferol

Ārstniecības grupa:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Ārstniecības joma:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Ārstēšanas norādes:

Postmenopausaalisen osteoporoosin hoito potilailla, joilla on D-vitamiinin vajaatoiminta. Fosavance vähentää nikama-ja lonkkamurtumia.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2005-08-24

Lietošanas instrukcija

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FOSAVANCE 70 MG/2800 IU
TABLETIT
FOSAVANCE 70 MG/5600 IU
TABLETIT
alendronihappo/kolekalsiferoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
On erityisen tärkeää ymmärtää kohdan 3 tiedot ennen kuin
käytät tätä valmistetta.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä FOSAVANCE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät FOSAVANCE-valmistetta
3.
Miten FOSAVANCE-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
FOSAVANCE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FOSAVANCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ FOSAVANCE ON?
FOSAVANCE-tabletti sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
alendronihappoa (yleisesti kutsuttu
alendronaatiksi) ja kolekalsiferolia joka tunnetaan D
3
-vitamiinina.
MITÄ ALENDRONAATTI ON?
Alendronaatti kuuluu ns. bisfosfonaatteihin. Se ei ole
hormonivalmiste. Alendronaatti estää luukatoa,
jota esiintyy naisilla vaihdevuosien jälkeen, ja edistää luun
uudismuodostusta. Se vähentää
selkänikamien ja lonkkaluiden murtumavaaraa.
MITÄ D-VITAMIINI ON?
D-vitamiini on välttämätön ravintoaine, jota tarvitaan kalsiumin
imeytymiseen ja luuston terveyden
ylläpitoon. Kalsiumin imeytyminen ravinnosta on mahdollista vain, jos
elimistössä on riittävästi
D-vitamiinia. Vain harvat ruoka-aineet sisältävät D
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FOSAVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
FOSAVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
70 mikrogrammaa (2800 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 62 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 8 mg sakkaroosia.
FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
140 mikrogrammaa (5600 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 63 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 16 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
FOSAVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Muunnellun kapselin muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti, jonka
toisella puolella on luun kuva ja
toisella merkintä ’710’.
FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Muunnellun suorakaiteen muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti,
jonka toisella puolella on luun kuva
ja toisella merkintä ’270’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
FOSAVANCE on tarkoitettu postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon
naisille, joilla on D-
vitamiinin puutteen vaara. Se vähentää nikama- ja lonkkamurtumien
riskiä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran viikossa.
Potilaalle on annettava ohjeeksi, että jos hän on unohtanut ottaa
yhden FOSAVANCE-annoksen,
hänen tulee ottaa yksi tabletti seuraavana aamuna sen jälkeen, kun
hän on huomannut asian. Kahta
tablettia ei saa ottaa
_ _
samana päivänä, vaan hoitoa on jatkettava alkuperäisen
annostusohjeen mukaan
ottamalla yksi tabletti kerran viikossa valittuna päivänä.
Osteoporoosin taudin luonteen vuoksi FOSAVANCE-valmiste on tarkoitettu
pitkäaikaiskäyttöön.
3
Bisfosfonaattilääkityksen optimaalista kestoa osteoporoosin hoidossa
ei ole m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-07-2015

Skatīt dokumentu vēsturi