Fosavance

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-02-2024
SPC SPC (SPC)
20-02-2024
PAR PAR (PAR)
07-07-2015

active_ingredient:

alendronihappoa, kolekalsiferoli

MAH:

N.V. Organon

ATC_code:

M05BB03

INN:

alendronic acid, colecalciferol

therapeutic_group:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

therapeutic_area:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

therapeutic_indication:

Postmenopausaalisen osteoporoosin hoito potilailla, joilla on D-vitamiinin vajaatoiminta. Fosavance vähentää nikama-ja lonkkamurtumia.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2005-08-24

PIL

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FOSAVANCE 70 MG/2800 IU
TABLETIT
FOSAVANCE 70 MG/5600 IU
TABLETIT
alendronihappo/kolekalsiferoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
On erityisen tärkeää ymmärtää kohdan 3 tiedot ennen kuin
käytät tätä valmistetta.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä FOSAVANCE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät FOSAVANCE-valmistetta
3.
Miten FOSAVANCE-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
FOSAVANCE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FOSAVANCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ FOSAVANCE ON?
FOSAVANCE-tabletti sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
alendronihappoa (yleisesti kutsuttu
alendronaatiksi) ja kolekalsiferolia joka tunnetaan D
3
-vitamiinina.
MITÄ ALENDRONAATTI ON?
Alendronaatti kuuluu ns. bisfosfonaatteihin. Se ei ole
hormonivalmiste. Alendronaatti estää luukatoa,
jota esiintyy naisilla vaihdevuosien jälkeen, ja edistää luun
uudismuodostusta. Se vähentää
selkänikamien ja lonkkaluiden murtumavaaraa.
MITÄ D-VITAMIINI ON?
D-vitamiini on välttämätön ravintoaine, jota tarvitaan kalsiumin
imeytymiseen ja luuston terveyden
ylläpitoon. Kalsiumin imeytyminen ravinnosta on mahdollista vain, jos
elimistössä on riittävästi
D-vitamiinia. Vain harvat ruoka-aineet sisältävät D
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FOSAVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
FOSAVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
70 mikrogrammaa (2800 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 62 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 8 mg sakkaroosia.
FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
140 mikrogrammaa (5600 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 63 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 16 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
FOSAVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Muunnellun kapselin muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti, jonka
toisella puolella on luun kuva ja
toisella merkintä ’710’.
FOSAVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Muunnellun suorakaiteen muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti,
jonka toisella puolella on luun kuva
ja toisella merkintä ’270’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
FOSAVANCE on tarkoitettu postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon
naisille, joilla on D-
vitamiinin puutteen vaara. Se vähentää nikama- ja lonkkamurtumien
riskiä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran viikossa.
Potilaalle on annettava ohjeeksi, että jos hän on unohtanut ottaa
yhden FOSAVANCE-annoksen,
hänen tulee ottaa yksi tabletti seuraavana aamuna sen jälkeen, kun
hän on huomannut asian. Kahta
tablettia ei saa ottaa
_ _
samana päivänä, vaan hoitoa on jatkettava alkuperäisen
annostusohjeen mukaan
ottamalla yksi tabletti kerran viikossa valittuna päivänä.
Osteoporoosin taudin luonteen vuoksi FOSAVANCE-valmiste on tarkoitettu
pitkäaikaiskäyttöön.
3
Bisfosfonaattilääkityksen optimaalista kestoa osteoporoosin hoidossa
ei ole m
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 20-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 07-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 20-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 20-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 07-07-2015
PIL PIL չեխերեն 20-02-2024
SPC SPC չեխերեն 20-02-2024
PAR PAR չեխերեն 07-07-2015
PIL PIL դանիերեն 20-02-2024
SPC SPC դանիերեն 20-02-2024
PAR PAR դանիերեն 07-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 20-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 20-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 07-07-2015
PIL PIL էստոներեն 20-02-2024
SPC SPC էստոներեն 20-02-2024
PAR PAR էստոներեն 07-07-2015
PIL PIL հունարեն 20-02-2024
SPC SPC հունարեն 20-02-2024
PAR PAR հունարեն 07-07-2015
PIL PIL անգլերեն 20-02-2024
SPC SPC անգլերեն 20-02-2024
PAR PAR անգլերեն 07-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 20-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 20-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 07-07-2015
PIL PIL իտալերեն 20-02-2024
SPC SPC իտալերեն 20-02-2024
PAR PAR իտալերեն 07-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 20-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 20-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 07-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 20-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 20-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 07-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 20-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 20-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 07-07-2015
PIL PIL մալթերեն 20-02-2024
SPC SPC մալթերեն 20-02-2024
PAR PAR մալթերեն 07-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 20-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 20-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 07-07-2015
PIL PIL լեհերեն 20-02-2024
SPC SPC լեհերեն 20-02-2024
PAR PAR լեհերեն 07-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 20-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 20-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 07-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 20-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 20-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 07-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 20-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 20-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 07-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 20-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 20-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 07-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 20-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 20-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 07-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 20-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 20-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 20-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 20-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 20-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 20-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 07-07-2015

view_documents_history