Hiprabovis IBR Marker Live

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

жив gE-tk- двойно-ген-делящ говежди херпес вирус тип 1, щам CEDDEL: 106.3-107.3 CCID50

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Hipra S.A

ए.टी.सी कोड:

QI02AD01

INN (इंटरनेशनल नाम):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

चिकित्सीय समूह:

Говеда

चिकित्सीय क्षेत्र:

Имунологични

चिकित्सीय संकेत:

За активна имунизация на едър рогат добитък, с три месечна възраст на едър рогат добитък срещу вируса на херпес симплекс тип 1 (BoHV-1) за намаляване на клинични признаци на инфекциозно котешки ринотрахеит едър рогат добитък (IDB) и областта на отделяне на вируса. Началото на имунитета: 21 дни след завършване на основната схема на ваксинация. Продължителност на имунитета: 6 месеца след завършване на основната схема за ваксинация.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2011-01-27

सूचना पत्रक

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за говеда
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE Лиофилизат и
разтворител за инжекционна суспензия
за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Лиофилизат:
Всяка доза от 2 ml съдържа: Жив Говежди
Херпесен Вирус gE
-
tk
-
с двойна генна делеция, тип 1
(BoHV-1), щам CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
СCID
50
_Съкращения: _
_gE_
_-_
_: премахнат гликопротиен E;tk_
_-_
_: премахната тимидин киназа;CCID:
клетъчна култура инфекциозна _
_доза _
Разтворител:
Фосфатен буферен разтвор
Суспензия след реконструкция:
прозрачна розова течност.
Лиофилизат: прах с бял до жълтеникав
цвят
Разтворител: прозрачна хомогенна
течност
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда на
възраст над 3 месеца срещу Говежди
Херпесен Вирус тип 1
(BoHV-1) с цел намаляване на клиничните
признаци на Инфек
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE лиофилизат и
разтворител за инжекционна суспензия
за
говеда.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ВСЯКА ДОЗА ОТ 2 ML СЪДЪРЖА:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив Говежди Херпесен Вирус gE
-
tk
-
с двойна генна делеция, тип 1 (BoHV-1), щам
CEDDEL:
10
6.3
– 10
7.3
СCID
50
_Съкращения: _
_gE_
_-_
_: премахнат гликопротиен E; tk_
_-_
_: премахната тимидин киназа; CCID:
клетъчна култура _
_инфекциозна доза _
Разтворител:
Фосфатен буферен разтвор
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Суспензия след реконструкция:
прозрачна розова течност.
Лиофилизат: прах с бял до жълтеникав
цвят
Разтворител: прозрачна хомогенна
течност
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (телета и възрастни крави).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда на
възраст над 3 месеца срещу Говежди
Херпесен Вирус тип 1
(BoHV-1) с цел намаляване на клиничните
признаци на Инфекциозен говежди
ринотр
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-02-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-07-2017

दस्तावेज़ इतिहास देखें