Hiprabovis IBR Marker Live

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-07-2017

Ingredient activ:

жив gE-tk- двойно-ген-делящ говежди херпес вирус тип 1, щам CEDDEL: 106.3-107.3 CCID50

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra S.A

Codul ATC:

QI02AD01

INN (nume internaţional):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

Grupul Terapeutică:

Говеда

Zonă Terapeutică:

Имунологични

Indicații terapeutice:

За активна имунизация на едър рогат добитък, с три месечна възраст на едър рогат добитък срещу вируса на херпес симплекс тип 1 (BoHV-1) за намаляване на клинични признаци на инфекциозно котешки ринотрахеит едър рогат добитък (IDB) и областта на отделяне на вируса. Началото на имунитета: 21 дни след завършване на основната схема на ваксинация. Продължителност на имунитета: 6 месеца след завършване на основната схема за ваксинация.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2011-01-27

Prospect

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за говеда
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE Лиофилизат и
разтворител за инжекционна суспензия
за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Лиофилизат:
Всяка доза от 2 ml съдържа: Жив Говежди
Херпесен Вирус gE
-
tk
-
с двойна генна делеция, тип 1
(BoHV-1), щам CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
СCID
50
_Съкращения: _
_gE_
_-_
_: премахнат гликопротиен E;tk_
_-_
_: премахната тимидин киназа;CCID:
клетъчна култура инфекциозна _
_доза _
Разтворител:
Фосфатен буферен разтвор
Суспензия след реконструкция:
прозрачна розова течност.
Лиофилизат: прах с бял до жълтеникав
цвят
Разтворител: прозрачна хомогенна
течност
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда на
възраст над 3 месеца срещу Говежди
Херпесен Вирус тип 1
(BoHV-1) с цел намаляване на клиничните
признаци на Инфек
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE лиофилизат и
разтворител за инжекционна суспензия
за
говеда.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ВСЯКА ДОЗА ОТ 2 ML СЪДЪРЖА:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив Говежди Херпесен Вирус gE
-
tk
-
с двойна генна делеция, тип 1 (BoHV-1), щам
CEDDEL:
10
6.3
– 10
7.3
СCID
50
_Съкращения: _
_gE_
_-_
_: премахнат гликопротиен E; tk_
_-_
_: премахната тимидин киназа; CCID:
клетъчна култура _
_инфекциозна доза _
Разтворител:
Фосфатен буферен разтвор
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Суспензия след реконструкция:
прозрачна розова течност.
Лиофилизат: прах с бял до жълтеникав
цвят
Разтворител: прозрачна хомогенна
течност
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (телета и възрастни крави).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда на
възраст над 3 месеца срещу Говежди
Херпесен Вирус тип 1
(BoHV-1) с цел намаляване на клиничните
признаци на Инфекциозен говежди
ринотр
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-02-2011
Prospect Prospect cehă 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-02-2011
Prospect Prospect daneză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-02-2011
Prospect Prospect germană 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-02-2011
Prospect Prospect estoniană 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-02-2011
Prospect Prospect greacă 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-02-2011
Prospect Prospect engleză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-02-2011
Prospect Prospect franceză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-02-2011
Prospect Prospect italiană 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-02-2011
Prospect Prospect letonă 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-02-2011
Prospect Prospect lituaniană 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-02-2011
Prospect Prospect maghiară 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-02-2011
Prospect Prospect malteză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-02-2011
Prospect Prospect olandeză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-02-2011
Prospect Prospect poloneză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-02-2011
Prospect Prospect portugheză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-02-2011
Prospect Prospect română 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-02-2011
Prospect Prospect slovacă 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-02-2011
Prospect Prospect slovenă 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-02-2011
Prospect Prospect finlandeză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-02-2011
Prospect Prospect suedeză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-07-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-02-2011
Prospect Prospect norvegiană 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-07-2017
Prospect Prospect islandeză 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-07-2017
Prospect Prospect croată 06-07-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-07-2017

Vizualizați istoricul documentelor