Hiprabovis IBR Marker Live

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-07-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-02-2011

Bahan aktif:

жив gE-tk- двойно-ген-делящ говежди херпес вирус тип 1, щам CEDDEL: 106.3-107.3 CCID50

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra S.A

Kod ATC:

QI02AD01

INN (Nama Antarabangsa):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

Kumpulan terapeutik:

Говеда

Kawasan terapeutik:

Имунологични

Tanda-tanda terapeutik:

За активна имунизация на едър рогат добитък, с три месечна възраст на едър рогат добитък срещу вируса на херпес симплекс тип 1 (BoHV-1) за намаляване на клинични признаци на инфекциозно котешки ринотрахеит едър рогат добитък (IDB) и областта на отделяне на вируса. Началото на имунитета: 21 дни след завършване на основната схема на ваксинация. Продължителност на имунитета: 6 месеца след завършване на основната схема за ваксинация.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2011-01-27

Risalah maklumat

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за говеда
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE Лиофилизат и
разтворител за инжекционна суспензия
за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Лиофилизат:
Всяка доза от 2 ml съдържа: Жив Говежди
Херпесен Вирус gE
-
tk
-
с двойна генна делеция, тип 1
(BoHV-1), щам CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
СCID
50
_Съкращения: _
_gE_
_-_
_: премахнат гликопротиен E;tk_
_-_
_: премахната тимидин киназа;CCID:
клетъчна култура инфекциозна _
_доза _
Разтворител:
Фосфатен буферен разтвор
Суспензия след реконструкция:
прозрачна розова течност.
Лиофилизат: прах с бял до жълтеникав
цвят
Разтворител: прозрачна хомогенна
течност
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда на
възраст над 3 месеца срещу Говежди
Херпесен Вирус тип 1
(BoHV-1) с цел намаляване на клиничните
признаци на Инфек
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE лиофилизат и
разтворител за инжекционна суспензия
за
говеда.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ВСЯКА ДОЗА ОТ 2 ML СЪДЪРЖА:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив Говежди Херпесен Вирус gE
-
tk
-
с двойна генна делеция, тип 1 (BoHV-1), щам
CEDDEL:
10
6.3
– 10
7.3
СCID
50
_Съкращения: _
_gE_
_-_
_: премахнат гликопротиен E; tk_
_-_
_: премахната тимидин киназа; CCID:
клетъчна култура _
_инфекциозна доза _
Разтворител:
Фосфатен буферен разтвор
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Суспензия след реконструкция:
прозрачна розова течност.
Лиофилизат: прах с бял до жълтеникав
цвят
Разтворител: прозрачна хомогенна
течност
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (телета и възрастни крави).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда на
възраст над 3 месеца срещу Говежди
Херпесен Вирус тип 1
(BoHV-1) с цел намаляване на клиничните
признаци на Инфекциозен говежди
ринотр
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-07-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 06-07-2017