Hiprabovis IBR Marker Live

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

жив gE-tk- двойно-ген-делящ говежди херпес вирус тип 1, щам CEDDEL: 106.3-107.3 CCID50

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra S.A

ATC-kód:

QI02AD01

INN (nemzetközi neve):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

Terápiás csoport:

Говеда

Terápiás terület:

Имунологични

Terápiás javallatok:

За активна имунизация на едър рогат добитък, с три месечна възраст на едър рогат добитък срещу вируса на херпес симплекс тип 1 (BoHV-1) за намаляване на клинични признаци на инфекциозно котешки ринотрахеит едър рогат добитък (IDB) и областта на отделяне на вируса. Началото на имунитета: 21 дни след завършване на основната схема на ваксинация. Продължителност на имунитета: 6 месеца след завършване на основната схема за ваксинация.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2011-01-27

Betegtájékoztató

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за говеда
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE Лиофилизат и
разтворител за инжекционна суспензия
за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Лиофилизат:
Всяка доза от 2 ml съдържа: Жив Говежди
Херпесен Вирус gE
-
tk
-
с двойна генна делеция, тип 1
(BoHV-1), щам CEDDEL: 10
6.3
– 10
7.3
СCID
50
_Съкращения: _
_gE_
_-_
_: премахнат гликопротиен E;tk_
_-_
_: премахната тимидин киназа;CCID:
клетъчна култура инфекциозна _
_доза _
Разтворител:
Фосфатен буферен разтвор
Суспензия след реконструкция:
прозрачна розова течност.
Лиофилизат: прах с бял до жълтеникав
цвят
Разтворител: прозрачна хомогенна
течност
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда на
възраст над 3 месеца срещу Говежди
Херпесен Вирус тип 1
(BoHV-1) с цел намаляване на клиничните
признаци на Инфек
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE лиофилизат и
разтворител за инжекционна суспензия
за
говеда.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ВСЯКА ДОЗА ОТ 2 ML СЪДЪРЖА:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив Говежди Херпесен Вирус gE
-
tk
-
с двойна генна делеция, тип 1 (BoHV-1), щам
CEDDEL:
10
6.3
– 10
7.3
СCID
50
_Съкращения: _
_gE_
_-_
_: премахнат гликопротиен E; tk_
_-_
_: премахната тимидин киназа; CCID:
клетъчна култура _
_инфекциозна доза _
Разтворител:
Фосфатен буферен разтвор
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Суспензия след реконструкция:
прозрачна розова течност.
Лиофилизат: прах с бял до жълтеникав
цвят
Разтворител: прозрачна хомогенна
течност
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (телета и възрастни крави).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда на
възраст над 3 месеца срещу Говежди
Херпесен Вирус тип 1
(BoHV-1) с цел намаляване на клиничните
признаци на Инфекциозен говежди
ринотр
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-07-2017

Dokumentumelőzmények megtekintése