Metacam

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloxikam

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

Kočky:Zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti a zánětu po chirurgických postupů, e. ortopedie a chirurgie měkkých tkání. Zmírnění bolesti a zánětu při akutní a chronické onemocnění pohybového aparátu. Zmírnění pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menších chirurgie měkkých tkání. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Pro použití v průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat starších jednoho týdne věku a u mladého, nelaktujícího skotu. Pro úlevu od pooperační bolesti po vykolení u telat. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní. Zmírnění zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Prasata: Pro použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro zmírnění pooperační bolesti spojené s menší chirurgický zákrok na měkkých tkáních, jako jsou kastrace. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Morčata:Zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti spojené s chirurgie měkkých tkání, jako jsou mužské kastrace.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

1998-01-07

सूचना पत्रक

                                106
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
107
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
METACAM 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO SKOT A PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Metacam 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje
Meloxicamum
5 mg
Ethanol
150 mg
Čirý žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke
zmírnění klinických příznaků.
K léčbě diarey u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke zmírnění klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
Prasata:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarey u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
108
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích u skotu došlo u méně než 10% zvířat
pouze k slabému přechodnému otoku
v místě injekce po subkutánním podání.
V rámci sledování bezpečnosti po uvedení přípravku na trh byly
velmi vzácně pozorovány
anafylaktoidní re
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Metacam 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Ethanol
150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot (telata a mladý skot) a prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke
zmírnění klinických příznaků.
K léčbě diarey u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke zmírnění klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
Prasata:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarey u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání přípravku Metacam telatům 20 minut před odrohováním
mírní pooperační bolesti. Samotný
přípravek Metacam neposkytne v průběhu procesu odrohování
dostatečnou úlevu od bolesti. Pro
dosažení adekvátní úlevy od bolesti během operace je zapotřebí
souběžné medikace vhodnými
analgetiky.
3
Ošetření selat Metacamem před kastrací zmírňuje pooperační
bolesti. K eliminaci bolesti během
chirurgického zákroku
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-06-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें