Metacam

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-01-2022

Aktiv ingrediens:

meloxikam

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terapeutisk område:

Oxicams

Indikasjoner:

Kočky:Zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti a zánětu po chirurgických postupů, e. ortopedie a chirurgie měkkých tkání. Zmírnění bolesti a zánětu při akutní a chronické onemocnění pohybového aparátu. Zmírnění pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menších chirurgie měkkých tkání. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Pro použití v průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat starších jednoho týdne věku a u mladého, nelaktujícího skotu. Pro úlevu od pooperační bolesti po vykolení u telat. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní. Zmírnění zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Prasata: Pro použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro zmírnění pooperační bolesti spojené s menší chirurgický zákrok na měkkých tkáních, jako jsou kastrace. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Morčata:Zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti spojené s chirurgie měkkých tkání, jako jsou mužské kastrace.

Produkt oppsummering:

Revision: 27

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

1998-01-07

Informasjon til brukeren

                                106
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
107
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
METACAM 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO SKOT A PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Metacam 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje
Meloxicamum
5 mg
Ethanol
150 mg
Čirý žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke
zmírnění klinických příznaků.
K léčbě diarey u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke zmírnění klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
Prasata:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarey u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
108
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích u skotu došlo u méně než 10% zvířat
pouze k slabému přechodnému otoku
v místě injekce po subkutánním podání.
V rámci sledování bezpečnosti po uvedení přípravku na trh byly
velmi vzácně pozorovány
anafylaktoidní re
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Metacam 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Ethanol
150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot (telata a mladý skot) a prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke
zmírnění klinických příznaků.
K léčbě diarey u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke zmírnění klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
Prasata:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarey u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání přípravku Metacam telatům 20 minut před odrohováním
mírní pooperační bolesti. Samotný
přípravek Metacam neposkytne v průběhu procesu odrohování
dostatečnou úlevu od bolesti. Pro
dosažení adekvátní úlevy od bolesti během operace je zapotřebí
souběžné medikace vhodnými
analgetiky.
3
Ošetření selat Metacamem před kastrací zmírňuje pooperační
bolesti. K eliminaci bolesti během
chirurgického zákroku
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-06-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk