Metacam

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloxikam

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terápiás terület:

Oxicams

Terápiás javallatok:

Kočky:Zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti a zánětu po chirurgických postupů, e. ortopedie a chirurgie měkkých tkání. Zmírnění bolesti a zánětu při akutní a chronické onemocnění pohybového aparátu. Zmírnění pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menších chirurgie měkkých tkání. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. Pro použití v průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat starších jednoho týdne věku a u mladého, nelaktujícího skotu. Pro úlevu od pooperační bolesti po vykolení u telat. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní. Zmírnění zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Prasata: Pro použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro zmírnění pooperační bolesti spojené s menší chirurgický zákrok na měkkých tkáních, jako jsou kastrace. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Morčata:Zmírnění mírné až středně silné pooperační bolesti spojené s chirurgie měkkých tkání, jako jsou mužské kastrace.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

1998-01-07

Betegtájékoztató

                                106
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
107
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
METACAM 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO SKOT A PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Metacam 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje
Meloxicamum
5 mg
Ethanol
150 mg
Čirý žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke
zmírnění klinických příznaků.
K léčbě diarey u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke zmírnění klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
Prasata:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarey u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
108
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích u skotu došlo u méně než 10% zvířat
pouze k slabému přechodnému otoku
v místě injekce po subkutánním podání.
V rámci sledování bezpečnosti po uvedení přípravku na trh byly
velmi vzácně pozorovány
anafylaktoidní re
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Metacam 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Ethanol
150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot (telata a mladý skot) a prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke
zmírnění klinických příznaků.
K léčbě diarey u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke zmírnění klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
Prasata:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarey u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání přípravku Metacam telatům 20 minut před odrohováním
mírní pooperační bolesti. Samotný
přípravek Metacam neposkytne v průběhu procesu odrohování
dostatečnou úlevu od bolesti. Pro
dosažení adekvátní úlevy od bolesti během operace je zapotřebí
souběžné medikace vhodnými
analgetiky.
3
Ošetření selat Metacamem před kastrací zmírňuje pooperační
bolesti. K eliminaci bolesti během
chirurgického zákroku
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése