Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
03-02-2015
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
03-02-2015

Aktivni sastojci:

clopidogrel (as hydrobromide)

Dostupno od:

Teva Pharma B.V. 

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapijske indikacije:

Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο: μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST τμήμα ανύψωση οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2011-06-16

Uputa o lijeku

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA B.V. 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma B.V. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma B.V.
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Teva Pharma B.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροβρωμική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
:
Κάθε δισκίο περιέχει 62,16 mg λακτόζης
μονοϋδρικής και 10,0 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοικτού ροζ έως ροζ, σχήματος
καψακίου επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία, που φέρουν
τυπωμένη την ένδειξη “C75” στη μία
πλευρά και είναι καθαρά στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηρωθρομβωτικών επεισοδίων
_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-02-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod