Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-02-2015

Aktiva substanser:

clopidogrel (as hydrobromide)

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V. 

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutiska indikationer:

Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο: μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST τμήμα ανύψωση οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2011-06-16

Bipacksedel

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA B.V. 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma B.V. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma B.V.
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Teva Pharma B.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροβρωμική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
:
Κάθε δισκίο περιέχει 62,16 mg λακτόζης
μονοϋδρικής και 10,0 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοικτού ροζ έως ροζ, σχήματος
καψακίου επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία, που φέρουν
τυπωμένη την ένδειξη “C75” στη μία
πλευρά και είναι καθαρά στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηρωθρομβωτικών επεισοδίων
_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-02-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt