Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-02-2015

Ingredient activ:

clopidogrel (as hydrobromide)

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V. 

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicații terapeutice:

Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο: μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST τμήμα ανύψωση οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Αποτραβηγμένος

Data de autorizare:

2011-06-16

Prospect

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA B.V. 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma B.V. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma B.V.
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Teva Pharma B.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροβρωμική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
:
Κάθε δισκίο περιέχει 62,16 mg λακτόζης
μονοϋδρικής και 10,0 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοικτού ροζ έως ροζ, σχήματος
καψακίου επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία, που φέρουν
τυπωμένη την ένδειξη “C75” στη μία
πλευρά και είναι καθαρά στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηρωθρομβωτικών επεισοδίων
_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-02-2015
Prospect Prospect spaniolă 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-02-2015
Prospect Prospect cehă 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-02-2015
Prospect Prospect daneză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-02-2015
Prospect Prospect germană 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-02-2015
Prospect Prospect estoniană 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-02-2015
Prospect Prospect engleză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-02-2015
Prospect Prospect franceză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-02-2015
Prospect Prospect italiană 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-02-2015
Prospect Prospect letonă 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-02-2015
Prospect Prospect lituaniană 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-02-2015
Prospect Prospect maghiară 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-02-2015
Prospect Prospect malteză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-02-2015
Prospect Prospect olandeză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-02-2015
Prospect Prospect poloneză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-02-2015
Prospect Prospect portugheză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-02-2015
Prospect Prospect română 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-02-2015
Prospect Prospect slovacă 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-02-2015
Prospect Prospect slovenă 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-02-2015
Prospect Prospect finlandeză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-02-2015
Prospect Prospect suedeză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-02-2015
Prospect Prospect norvegiană 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-02-2015
Prospect Prospect islandeză 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-02-2015
Prospect Prospect croată 03-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-02-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor