Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
03-02-2015

Aktiv ingrediens:

clopidogrel (as hydrobromide)

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V. 

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasjoner:

Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο: μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST τμήμα ανύψωση οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Αποτραβηγμένος

Autorisasjon dato:

2011-06-16

Informasjon til brukeren

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA B.V. 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma B.V. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma B.V.
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Teva Pharma B.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροβρωμική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
:
Κάθε δισκίο περιέχει 62,16 mg λακτόζης
μονοϋδρικής και 10,0 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοικτού ροζ έως ροζ, σχήματος
καψακίου επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία, που φέρουν
τυπωμένη την ένδειξη “C75” στη μία
πλευρά και είναι καθαρά στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηρωθρομβωτικών επεισοδίων
_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-02-2015

Søk varsler relatert til dette produktet