Clopidogrel Teva Pharma B.V.

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel (as hydrobromide)

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V. 

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapötik endikasyonlar:

Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο: μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST τμήμα ανύψωση οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Αποτραβηγμένος

Yetkilendirme tarihi:

2011-06-16

Bilgilendirme broşürü

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA B.V. 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma B.V. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma B.V.
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Teva Pharma B.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροβρωμική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
:
Κάθε δισκίο περιέχει 62,16 mg λακτόζης
μονοϋδρικής και 10,0 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοικτού ροζ έως ροζ, σχήματος
καψακίου επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία, που φέρουν
τυπωμένη την ένδειξη “C75” στη μία
πλευρά και είναι καθαρά στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηρωθρομβωτικών επεισοδίων
_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-02-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin