Irbesartan BMS

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
26-11-2009
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
26-11-2009

Aktivni sastojci:

irbesartan

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

C09CA04

INN (International ime):

irbesartan

Terapijska grupa:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Područje terapije:

Hipertensión

Terapijske indikacije:

El tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen (véase la sección 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2007-01-19

Uputa o lijeku

                                90
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
91
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IRBESARTAN BMS 75 MG COMPRIMIDOS
Irbesartan
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
ƒ
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
ƒ
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
ƒ
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
ƒ
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Irbesartan BMS y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Irbesartan BMS
3.
Cómo tomar Irbesartan BMS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Irbesartan BMS
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES IRBESARTAN BMS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Irbesartan BMS pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores
de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida
en el organismo que se fija a los
receptores contrayendo los vasos sanguíneos. Esto origina un
incremento de la presión arterial.
Irbesartan BMS impide la fijación de la angiotensina-II a estos
receptores, relajando los vasos
sanguíneos y reduciendo la presión arterial. Irbesartan BMS
enlentece el deterioro de la función renal
en pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2.
Irbesartan BMS se utiliza
ƒ
para tratar la presión arterial elevada (
_hipertensión esencial_
)
ƒ
para proteger el riñón en pacientes con la presión arterial
elevada, diabetes tipo 2 y con
evidencia clínica de función del riñón alterada.
2.
ANTES DE TOMAR IRBESARTAN BMS
NO TOME IRBESARTAN BMS
ƒ
si es
ALÉRGICO
(hipersensible) a irbesartan o a cualquiera de los demás componentes
de
Irbesartan BMS
ƒ
si está
EMBARAZADA DE MÁS DE 3 MESES.
(En cualquier caso, es mejor evitar tomar este
medicamento también al inicio d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Irbesartan BMS, 75 mg, comprimidos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 75 mg de irbesartan.
Excipiente: 15,37 mg de lactosa monohidrato por comprimido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Blanco o blanquecino, biconvexo y de forma ovalada, con un corazón
troquelado en una cara y el
número 2771 grabado en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Tratamiento de la nefropatía en pacientes con diabetes tipo 2 e
hipertensión como parte de su
tratamiento antihipertensivo (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis habitual inicial y de mantenimiento recomendada es de 150 mg
administrados una vez al día,
con o sin alimentos. Irbesartan BMS a dosis de 150 mg una vez al día,
proporciona un control de
24 horas de la presión arterial más adecuado que una dosis de 75 mg.
No obstante, se podría
considerar el inicio de la terapia con una dosis de 75 mg,
especialmente en pacientes en hemodiálisis y
en ancianos de más de 75 años.
En pacientes no adecuadamente controlados con 150 mg una vez al día,
la dosis de Irbesartan BMS
puede incrementarse a 300 mg, o añadir otros agentes
antihipertensivos. En concreto, la
administración concomitante de un diurético como hidroclorotiazida
ha demostrado tener un efecto
aditivo con Irbesartan BMS (ver sección 4.5).
En pacientes con diabetes tipo 2 e hipertensos, la terapia se debe
iniciar con una dosis de 150 mg de
irbesartan una vez al día, ajustándola hasta 300 mg una vez al día
como dosis de mantenimiento
recomendada para el tratamiento de la nefropatía. El beneficio renal
del uso de Irbesartan BMS en
estos pacientes se demostró en ensayos clínicos en los que
irbesartan se administró junto con otros
fármacos para conseguir una presión arterial
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-11-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-11-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2009

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata