Irbesartan BMS

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

irbesartan

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

C09CA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terapeutické oblasti:

Hipertensión

Terapeutické indikácie:

El tratamiento de la hipertensión esencial. El tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen (véase la sección 5.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2007-01-19

Príbalový leták

                                90
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
91
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IRBESARTAN BMS 75 MG COMPRIMIDOS
Irbesartan
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
ƒ
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
ƒ
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
ƒ
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
ƒ
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Irbesartan BMS y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Irbesartan BMS
3.
Cómo tomar Irbesartan BMS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Irbesartan BMS
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES IRBESARTAN BMS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Irbesartan BMS pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores
de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida
en el organismo que se fija a los
receptores contrayendo los vasos sanguíneos. Esto origina un
incremento de la presión arterial.
Irbesartan BMS impide la fijación de la angiotensina-II a estos
receptores, relajando los vasos
sanguíneos y reduciendo la presión arterial. Irbesartan BMS
enlentece el deterioro de la función renal
en pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2.
Irbesartan BMS se utiliza
ƒ
para tratar la presión arterial elevada (
_hipertensión esencial_
)
ƒ
para proteger el riñón en pacientes con la presión arterial
elevada, diabetes tipo 2 y con
evidencia clínica de función del riñón alterada.
2.
ANTES DE TOMAR IRBESARTAN BMS
NO TOME IRBESARTAN BMS
ƒ
si es
ALÉRGICO
(hipersensible) a irbesartan o a cualquiera de los demás componentes
de
Irbesartan BMS
ƒ
si está
EMBARAZADA DE MÁS DE 3 MESES.
(En cualquier caso, es mejor evitar tomar este
medicamento también al inicio d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Irbesartan BMS, 75 mg, comprimidos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 75 mg de irbesartan.
Excipiente: 15,37 mg de lactosa monohidrato por comprimido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Blanco o blanquecino, biconvexo y de forma ovalada, con un corazón
troquelado en una cara y el
número 2771 grabado en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Tratamiento de la nefropatía en pacientes con diabetes tipo 2 e
hipertensión como parte de su
tratamiento antihipertensivo (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis habitual inicial y de mantenimiento recomendada es de 150 mg
administrados una vez al día,
con o sin alimentos. Irbesartan BMS a dosis de 150 mg una vez al día,
proporciona un control de
24 horas de la presión arterial más adecuado que una dosis de 75 mg.
No obstante, se podría
considerar el inicio de la terapia con una dosis de 75 mg,
especialmente en pacientes en hemodiálisis y
en ancianos de más de 75 años.
En pacientes no adecuadamente controlados con 150 mg una vez al día,
la dosis de Irbesartan BMS
puede incrementarse a 300 mg, o añadir otros agentes
antihipertensivos. En concreto, la
administración concomitante de un diurético como hidroclorotiazida
ha demostrado tener un efecto
aditivo con Irbesartan BMS (ver sección 4.5).
En pacientes con diabetes tipo 2 e hipertensos, la terapia se debe
iniciar con una dosis de 150 mg de
irbesartan una vez al día, ajustándola hasta 300 mg una vez al día
como dosis de mantenimiento
recomendada para el tratamiento de la nefropatía. El beneficio renal
del uso de Irbesartan BMS en
estos pacientes se demostró en ensayos clínicos en los que
irbesartan se administró junto con otros
fármacos para conseguir una presión arterial
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-11-2009

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov