Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib дигидрохлорид - leukemija, mieloidna, akutna - antineoplastična sredstva - liječenje akutne leukemije миелоидного.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemija, mieloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pfizer bh d.o.o. sarajevo - crizotinib - kapsula, tvrda - 200 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 200 mg krizotiniba

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pfizer bh d.o.o. sarajevo - crizotinib - kapsula, tvrda - 250 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 250 mg krizotiniba

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - crizotinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - xalkori as monotherapy is indicated for:the first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with ros1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - alectinib hidroklorid - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - alecensa kao monoterapija je indicirana za prvu liniju liječenja odraslih pacijenata s anaplastičnim limfomom kinazom (alk) - pozitivnim ne-malim stanicama raka pluća (nsclc). alecensa u monoterapiji namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s alk‑pozitivan НМРЛ, prethodno liječenih crizotinib.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - zykadia je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s anaplastičnim limfomom kinazom (alk) pozitivnim neplodnim karcinomom pluća (nsclc) prethodno tretiranim s krizotinibom.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - alectinib - kapsula, tvrda - 150 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 150 mg alektiniba (u obliku alektinibhlorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pfizer croatia d.o.o., slavonska avenija 6, zagreb - irinotekanklorid trihidrat - koncentrat za otopinu za infuziju - 20 mg/ml - urbroj: 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 20 mg irinotekanklorid trihidrata (što odgovara 17,33 mg irinotekana)